Vizarsin

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sildenafil

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urološki

Área terapéutica:

Erektilna disfunkcija

indicaciones terapéuticas:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Vizarsin, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                34
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/001
4 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/002
8 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/003
12 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vizarsin 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, kar
ustreza 50 mg sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
1 filmsko obložena tableta
4 x 1 filmsko obložena tableta
8 x 1 filmsko obložena tableta
12 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete
Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, kar
ustreza 25 mg, 50 mg ali 100 mg
sildenafila.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
_Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,9 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
_Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,8 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
_Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,6 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "25" na eni strani.
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "50" na eni strani.
Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "100" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vizarsin je indicirano pri odraslih moških z erektilno
disfunkcijo, tj. nezmožnostjo doseči ali
ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo spolno
aktivnost.
Da bi bilo zdravilo Vizarsin učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih:_
Priporočeni odmerek je 50 mg. Vzeti ga je treba po potrebi,
približno eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče povečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Priporočeno je, da se
zdravilo vzame največ enkrat na dan.
Če se zdravilo Vizarsin zaužije s hrano, lahko začne delovati
pozneje, kot če je zaužito na prazen
želodec (glejte poglavje 5.2).
Posebne populacije
_Starejši bolniki_
3
Starejšim bolnikom odmerka ni treba prila
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents