Vizarsin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-02-2023

Aktiv bestanddel:

sildenafil

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urološki

Terapeutisk område:

Erektilna disfunkcija

Terapeutiske indikationer:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Vizarsin, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                34
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/001
4 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/002
8 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/003
12 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vizarsin 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, kar
ustreza 50 mg sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
1 filmsko obložena tableta
4 x 1 filmsko obložena tableta
8 x 1 filmsko obložena tableta
12 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete
Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, kar
ustreza 25 mg, 50 mg ali 100 mg
sildenafila.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
_Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,9 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
_Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,8 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
_Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,6 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "25" na eni strani.
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "50" na eni strani.
Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "100" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vizarsin je indicirano pri odraslih moških z erektilno
disfunkcijo, tj. nezmožnostjo doseči ali
ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo spolno
aktivnost.
Da bi bilo zdravilo Vizarsin učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih:_
Priporočeni odmerek je 50 mg. Vzeti ga je treba po potrebi,
približno eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče povečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Priporočeno je, da se
zdravilo vzame največ enkrat na dan.
Če se zdravilo Vizarsin zaužije s hrano, lahko začne delovati
pozneje, kot če je zaužito na prazen
želodec (glejte poglavje 5.2).
Posebne populacije
_Starejši bolniki_
3
Starejšim bolnikom odmerka ni treba prila
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-02-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik