Vizarsin

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sildenafil

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

G04BE03

INN (nemzetközi neve):

sildenafil

Terápiás csoport:

Urološki

Terápiás terület:

Erektilna disfunkcija

Terápiás javallatok:

Zdravljenje moških z erektilno disfunkcijo, ki ni sposobna doseči ali vzdrževati erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Vizarsin, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2009-09-21

Betegtájékoztató

                                34
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/001
4 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/002
8 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/003
12 x 1 filmsko obložena tableta: EU/1/09/551/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vizarsin 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete
sildenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, kar
ustreza 50 mg sildenafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za dodatne informacije glejte priloženo navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
1 filmsko obložena tableta
4 x 1 filmsko obložena tableta
8 x 1 filmsko obložena tableta
12 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
37
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete
Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje sildenafilijev citrat, kar
ustreza 25 mg, 50 mg ali 100 mg
sildenafila.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
_Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,9 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
_Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,8 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
_Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,6 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Vizarsin 25 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "25" na eni strani.
Vizarsin 50 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "50" na eni strani.
Vizarsin 100 mg filmsko obložene tablete: Bele, podolgovate tablete,
označene s "100" na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vizarsin je indicirano pri odraslih moških z erektilno
disfunkcijo, tj. nezmožnostjo doseči ali
ohraniti erekcijo penisa, ki bi zadoščala za zadovoljivo spolno
aktivnost.
Da bi bilo zdravilo Vizarsin učinkovito, je potrebna spolna
stimulacija.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih:_
Priporočeni odmerek je 50 mg. Vzeti ga je treba po potrebi,
približno eno uro pred spolno dejavnostjo.
Glede na učinkovitost in prenašanje je odmerek mogoče povečati na
100 mg ali zmanjšati na 25 mg.
Največji priporočeni odmerek je 100 mg. Priporočeno je, da se
zdravilo vzame največ enkrat na dan.
Če se zdravilo Vizarsin zaužije s hrano, lahko začne delovati
pozneje, kot če je zaužito na prazen
želodec (glejte poglavje 5.2).
Posebne populacije
_Starejši bolniki_
3
Starejšim bolnikom odmerka ni treba prila
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-07-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése