Strangvac

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

Доступна с:

Intervacc AB

код АТС:

QI05AB01

ИНН (Международная Имя):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

Терапевтическая группа:

Konji

Терапевтические области:

Imunološke za kopitare

Терапевтические показания :

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2021-08-16

тонкая брошюра

                                14
14
B. UPUTA O VMP-U
_ _
15
UPUTA O VMP-U:
STRANGVAC, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE I PONIJE_ _
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO SE RAZLIKUJU
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
ŠVEDSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
3P BIOFARMACEUTICI, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Strangvac suspenzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni protein CCE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrograma
Rekombinantni protein Eq85 iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrograma
Rekombinantni protein IdeE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrograma
*kako je utvrđeno
_in vitro_
testovima potentnosti (ELISA)
ADJUVANSI:
Pročišćeni Quillaia Saponin QS-21 (frakcija C)
≥ 260 mikrograma
Kolesterol
Fosfatidilkolin
Bezbojna do žuta prozirna suspenzija.
16
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 8 mjeseci i starijih za:
−
Smanjenje porasta tjelesne temperature, kašlja, otežanog gutanja i
znakova depresije (gubitka apetita,
promjena u ponašanju) u akutnom stadiju infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
.
−
Smanjenje broja apscesa u submandibularnim i retrofaringealnim limfnim
čvorova.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon druge doze cijepljenja.
Trajanje imunosti:
2 mjeseca nakon druge doze cijepljenja
Cjepivo je namijenjeno za primjenu u konja za koje je jasno utvrđen
visok rizik od infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
na područjima na kojima je taj patogen prisutan.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja vrlo je često prolazno povišenje tjelesne
temperature do 2,6° C tijekom jednog do pet
dana.
Prolazne lokalne reakcije tkiva na mjestu primjene injekcije, koje
kar
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Strangvac suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni protein CCE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrograma*
Rekombinantni protein Eq85 iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrograma*
Rekombinantni protein IdeE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrograma*
*kako je utvrđeno
_in vitro_
testovima potentnosti (ELISA)*
ADJUVANSI:
Pročišćeni
_Quillaia_
saponin QS-21 (frakcija C)
≥ 260 mikrograma
Kolesterol
Fosfatidilkolin
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna do blijedožuta suspenzija.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 8 mjeseci i starijih za:
_-_
_ _
Smanjenje porasta tjelesne temperature, kašlja, otežanog gutanja i
znakova depresije (gubitka apetita,
promjena u ponašanju) u akutnom stadiju infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
.
_-_
_ _
Smanjenje broja apscesa unutar submandibularnih i retrofaringealnih
limfnih čvorova.
Početak imunosti:
_-_
_ _
2 tjedna nakon druge doze cijepljenja.
Trajanje imunosti:
2 mjeseca nakon druge doze cijepljenja
Cjepivo je namijenjeno za primjenu u konja za koje je jasno utvrđen
visok rizik od infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
iz područja na kojima je taj patogen prisutan.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
3
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Nije poznat učinak cijepljenja na daljnje faze infekcije, rupturu
nastalih apscesa u limfnim čvorovima,
prevalenciju kasnijeg statusa nositelja, ždrebećak (metastatsko
apscediranje), hemoragičnu purpuru i miozitis
te oporavak.
Dokazana je učinkovitost u svakog pojedinog konja u pogledu
ublažavanja kliničkih znakova bolesti u
akutnom stadiju infekcije. Cijepljeni konji mogu biti za
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-01-1970

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов