Strangvac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-01-1970

Aktiv bestanddel:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

Tilgængelig fra:

Intervacc AB

ATC-kode:

QI05AB01

INN (International Name):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

Terapeutisk gruppe:

Konji

Terapeutisk område:

Imunološke za kopitare

Terapeutiske indikationer:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2021-08-16

Indlægsseddel

                                14
14
B. UPUTA O VMP-U
_ _
15
UPUTA O VMP-U:
STRANGVAC, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE I PONIJE_ _
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO SE RAZLIKUJU
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
ŠVEDSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
3P BIOFARMACEUTICI, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Strangvac suspenzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni protein CCE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrograma
Rekombinantni protein Eq85 iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrograma
Rekombinantni protein IdeE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrograma
*kako je utvrđeno
_in vitro_
testovima potentnosti (ELISA)
ADJUVANSI:
Pročišćeni Quillaia Saponin QS-21 (frakcija C)
≥ 260 mikrograma
Kolesterol
Fosfatidilkolin
Bezbojna do žuta prozirna suspenzija.
16
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 8 mjeseci i starijih za:
−
Smanjenje porasta tjelesne temperature, kašlja, otežanog gutanja i
znakova depresije (gubitka apetita,
promjena u ponašanju) u akutnom stadiju infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
.
−
Smanjenje broja apscesa u submandibularnim i retrofaringealnim limfnim
čvorova.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon druge doze cijepljenja.
Trajanje imunosti:
2 mjeseca nakon druge doze cijepljenja
Cjepivo je namijenjeno za primjenu u konja za koje je jasno utvrđen
visok rizik od infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
na područjima na kojima je taj patogen prisutan.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja vrlo je često prolazno povišenje tjelesne
temperature do 2,6° C tijekom jednog do pet
dana.
Prolazne lokalne reakcije tkiva na mjestu primjene injekcije, koje
kar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Strangvac suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni protein CCE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrograma*
Rekombinantni protein Eq85 iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrograma*
Rekombinantni protein IdeE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrograma*
*kako je utvrđeno
_in vitro_
testovima potentnosti (ELISA)*
ADJUVANSI:
Pročišćeni
_Quillaia_
saponin QS-21 (frakcija C)
≥ 260 mikrograma
Kolesterol
Fosfatidilkolin
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna do blijedožuta suspenzija.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 8 mjeseci i starijih za:
_-_
_ _
Smanjenje porasta tjelesne temperature, kašlja, otežanog gutanja i
znakova depresije (gubitka apetita,
promjena u ponašanju) u akutnom stadiju infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
.
_-_
_ _
Smanjenje broja apscesa unutar submandibularnih i retrofaringealnih
limfnih čvorova.
Početak imunosti:
_-_
_ _
2 tjedna nakon druge doze cijepljenja.
Trajanje imunosti:
2 mjeseca nakon druge doze cijepljenja
Cjepivo je namijenjeno za primjenu u konja za koje je jasno utvrđen
visok rizik od infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
iz područja na kojima je taj patogen prisutan.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
3
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Nije poznat učinak cijepljenja na daljnje faze infekcije, rupturu
nastalih apscesa u limfnim čvorovima,
prevalenciju kasnijeg statusa nositelja, ždrebećak (metastatsko
apscediranje), hemoragičnu purpuru i miozitis
te oporavak.
Dokazana je učinkovitost u svakog pojedinog konja u pogledu
ublažavanja kliničkih znakova bolesti u
akutnom stadiju infekcije. Cijepljeni konji mogu biti za
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-01-1970