Strangvac

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

Verfügbar ab:

Intervacc AB

ATC-Code:

QI05AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

Therapiegruppe:

Konji

Therapiebereich:

Imunološke za kopitare

Anwendungsgebiete:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2021-08-16

Gebrauchsinformation

                                14
14
B. UPUTA O VMP-U
_ _
15
UPUTA O VMP-U:
STRANGVAC, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE I PONIJE_ _
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO SE RAZLIKUJU
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
ŠVEDSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
3P BIOFARMACEUTICI, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Strangvac suspenzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni protein CCE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrograma
Rekombinantni protein Eq85 iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrograma
Rekombinantni protein IdeE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrograma
*kako je utvrđeno
_in vitro_
testovima potentnosti (ELISA)
ADJUVANSI:
Pročišćeni Quillaia Saponin QS-21 (frakcija C)
≥ 260 mikrograma
Kolesterol
Fosfatidilkolin
Bezbojna do žuta prozirna suspenzija.
16
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 8 mjeseci i starijih za:
−
Smanjenje porasta tjelesne temperature, kašlja, otežanog gutanja i
znakova depresije (gubitka apetita,
promjena u ponašanju) u akutnom stadiju infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
.
−
Smanjenje broja apscesa u submandibularnim i retrofaringealnim limfnim
čvorova.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon druge doze cijepljenja.
Trajanje imunosti:
2 mjeseca nakon druge doze cijepljenja
Cjepivo je namijenjeno za primjenu u konja za koje je jasno utvrđen
visok rizik od infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
na područjima na kojima je taj patogen prisutan.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja vrlo je često prolazno povišenje tjelesne
temperature do 2,6° C tijekom jednog do pet
dana.
Prolazne lokalne reakcije tkiva na mjestu primjene injekcije, koje
kar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Strangvac suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni protein CCE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrograma*
Rekombinantni protein Eq85 iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrograma*
Rekombinantni protein IdeE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrograma*
*kako je utvrđeno
_in vitro_
testovima potentnosti (ELISA)*
ADJUVANSI:
Pročišćeni
_Quillaia_
saponin QS-21 (frakcija C)
≥ 260 mikrograma
Kolesterol
Fosfatidilkolin
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna do blijedožuta suspenzija.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 8 mjeseci i starijih za:
_-_
_ _
Smanjenje porasta tjelesne temperature, kašlja, otežanog gutanja i
znakova depresije (gubitka apetita,
promjena u ponašanju) u akutnom stadiju infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
.
_-_
_ _
Smanjenje broja apscesa unutar submandibularnih i retrofaringealnih
limfnih čvorova.
Početak imunosti:
_-_
_ _
2 tjedna nakon druge doze cijepljenja.
Trajanje imunosti:
2 mjeseca nakon druge doze cijepljenja
Cjepivo je namijenjeno za primjenu u konja za koje je jasno utvrđen
visok rizik od infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
iz područja na kojima je taj patogen prisutan.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
3
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Nije poznat učinak cijepljenja na daljnje faze infekcije, rupturu
nastalih apscesa u limfnim čvorovima,
prevalenciju kasnijeg statusa nositelja, ždrebećak (metastatsko
apscediranje), hemoragičnu purpuru i miozitis
te oporavak.
Dokazana je učinkovitost u svakog pojedinog konja u pogledu
ublažavanja kliničkih znakova bolesti u
akutnom stadiju infekcije. Cijepljeni konji mogu biti za
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-01-1970

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen