Steglujan

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ertugliflozin l-pyroglutamic syra, sitagliptin fosfat monohydrat

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

A10BD24

ИНН (Международная Имя):

ertugliflozin, sitagliptin

Терапевтическая группа:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтические показания :

Steglujan är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:när metformin och/eller en sulphonylurea (SU) och en av de monocomponents av Steglujan inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. hos patienter som redan behandlas med en kombination av ertugliflozin och sitagliptin som separata tabletter.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2018-03-23

тонкая брошюра

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
STEGLUJAN 5 MG/100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
STEGLUJAN 15 MG/100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ertugliflozin/sitagliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, ap
otekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. D
etta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Steglujan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Steglujan
3.
Hur du tar Steglujan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Steglujan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STEGLUJAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD STEGLUJAN ÄR
Steglujan innehåller två aktiva substanser
,
ertugliflozin och sitagliptin.
Båda tillhör en grupp av
läkemedel som kallas "orala diabetes
läke
medel". De tas
via
munnen för att behandla diabetes.
•
Ertugliflozin tillhör en grupp av läkemedel som kallas natrium
-glukos-
kotransportör
2
(SGLT2)-hämmare.
•
Sitagliptin tillhör en grupp läkemedel som kallas DPP
-4
(dipeptidylpeptidas
-4)-hämmare.
VAD STEGLUJAN ANVÄNDS FÖR
•
Steglujan sänker
blodsockernivån
hos vuxna patienter (18
år och äldre) med typ 2-diabetes.
•
Steglujan kan användas istället för att
ta både
ertugliflozin och sitagliptin som separata tabletter.
•
Steglujan kan användas ensamt eller tillsammans med vissa andra
läkemedel som sänker
blodsockret.
•
Du måste fortsätta att följa ditt kost
-
och motionsprogram medan du tar Steglujan.
HUR STEGLUJAN VERKAR
•
Ertugliflozin verkar genom att blockera SGLT2

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Steglujan 5 mg/100
mg filmdragerade tabletter
Steglujan 15 mg/100
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Steglujan 5 mg/100
mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller ertugliflozin
-L-
pyroglutaminsyra
, motsvarande 5
mg ertugliflozin
, och
sitagliptinfosfatmonohydrat
, motsvarande
100
mg sitagliptin
.
Steglujan 15 mg/100
mg filmdragerade tabletter
Varje tablett
innehåller ertugliflozin
-L-
pyroglutaminsyra
,
motsvarande
15
mg ertugliflozin
, och
sitagliptinfosfatmonohydrat
, motsvarande
100
mg sitagliptin
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
(tablett)
Steglujan 5 mg/100
mg filmdragerade tabletter
Beige, 12 x 7,4
mm, mandelformade, filmdragerade tabletter präglade med ”554” på
ena sidan och
släta på andra sidan.
Steglujan 15 mg/100
mg filmdragerade tabletter
Bruna, 12 x 7,4 mm,
mandelformade, filmdragerade tabletter präglade med ”555” på ena
sidan och
släta på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Steglujan
är avsett för vuxna från 18 års ålder med typ
2-
diabetes mellitus som
ett tillägg
till kost och
motion:
•
för att förbättra glykemisk kontroll
när metformin och/eller sulfonylurea (SU) och en av
komponenterna i Steglujan inte ger adekvat glykemisk kontroll
•
h
os patienter som redan behandlas med kombinationen ertugliflozin och
sitagliptin som separata
tabletter
(För studiedata avseende kombinationsbehandlingar och effekter på
glykemisk kontroll, se avsnitt
4.4,
4.5 och 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
TT
Dosering
Rekommenderad startdos är 5
mg ertugliflozin/100
mg sitagliptin en gång dagligen.
Hos patienter som
tolererar startdosen kan dosen ökas till 15
mg ertugliflozin/100
mg sitagliptin en gång dagligen
om
ytterligare glykemisk kontroll
behövs.
För patienter som behandlas med ertugliflozin
och som sätts
över till Steglujan kan samma dos av
ertugliflozin användas.
N
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов