Steglujan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ertugliflozin l-pyroglutamic syra, sitagliptin fosfat monohydrat

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BD24

INN (इंटरनेशनल नाम):

ertugliflozin, sitagliptin

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, typ 2

चिकित्सीय संकेत:

Steglujan är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:när metformin och/eller en sulphonylurea (SU) och en av de monocomponents av Steglujan inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. hos patienter som redan behandlas med en kombination av ertugliflozin och sitagliptin som separata tabletter.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2018-03-23

सूचना पत्रक

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
STEGLUJAN 5 MG/100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
STEGLUJAN 15 MG/100
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ertugliflozin/sitagliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, ap
otekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. D
etta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Steglujan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Steglujan
3.
Hur du tar Steglujan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Steglujan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STEGLUJAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD STEGLUJAN ÄR
Steglujan innehåller två aktiva substanser
,
ertugliflozin och sitagliptin.
Båda tillhör en grupp av
läkemedel som kallas "orala diabetes
läke
medel". De tas
via
munnen för att behandla diabetes.
•
Ertugliflozin tillhör en grupp av läkemedel som kallas natrium
-glukos-
kotransportör
2
(SGLT2)-hämmare.
•
Sitagliptin tillhör en grupp läkemedel som kallas DPP
-4
(dipeptidylpeptidas
-4)-hämmare.
VAD STEGLUJAN ANVÄNDS FÖR
•
Steglujan sänker
blodsockernivån
hos vuxna patienter (18
år och äldre) med typ 2-diabetes.
•
Steglujan kan användas istället för att
ta både
ertugliflozin och sitagliptin som separata tabletter.
•
Steglujan kan användas ensamt eller tillsammans med vissa andra
läkemedel som sänker
blodsockret.
•
Du måste fortsätta att följa ditt kost
-
och motionsprogram medan du tar Steglujan.
HUR STEGLUJAN VERKAR
•
Ertugliflozin verkar genom att blockera SGLT2

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Steglujan 5 mg/100
mg filmdragerade tabletter
Steglujan 15 mg/100
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Steglujan 5 mg/100
mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller ertugliflozin
-L-
pyroglutaminsyra
, motsvarande 5
mg ertugliflozin
, och
sitagliptinfosfatmonohydrat
, motsvarande
100
mg sitagliptin
.
Steglujan 15 mg/100
mg filmdragerade tabletter
Varje tablett
innehåller ertugliflozin
-L-
pyroglutaminsyra
,
motsvarande
15
mg ertugliflozin
, och
sitagliptinfosfatmonohydrat
, motsvarande
100
mg sitagliptin
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
(tablett)
Steglujan 5 mg/100
mg filmdragerade tabletter
Beige, 12 x 7,4
mm, mandelformade, filmdragerade tabletter präglade med ”554” på
ena sidan och
släta på andra sidan.
Steglujan 15 mg/100
mg filmdragerade tabletter
Bruna, 12 x 7,4 mm,
mandelformade, filmdragerade tabletter präglade med ”555” på ena
sidan och
släta på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Steglujan
är avsett för vuxna från 18 års ålder med typ
2-
diabetes mellitus som
ett tillägg
till kost och
motion:
•
för att förbättra glykemisk kontroll
när metformin och/eller sulfonylurea (SU) och en av
komponenterna i Steglujan inte ger adekvat glykemisk kontroll
•
h
os patienter som redan behandlas med kombinationen ertugliflozin och
sitagliptin som separata
tabletter
(För studiedata avseende kombinationsbehandlingar och effekter på
glykemisk kontroll, se avsnitt
4.4,
4.5 och 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
TT
Dosering
Rekommenderad startdos är 5
mg ertugliflozin/100
mg sitagliptin en gång dagligen.
Hos patienter som
tolererar startdosen kan dosen ökas till 15
mg ertugliflozin/100
mg sitagliptin en gång dagligen
om
ytterligare glykemisk kontroll
behövs.
För patienter som behandlas med ertugliflozin
och som sätts
över till Steglujan kan samma dos av
ertugliflozin användas.
N
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें