Semintra

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

код АТС:

QC09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Macskák

Терапевтические области:

Ható a renin-angiotenzin rendszer, Angiotenzin II antagonisták, sima

Терапевтические показания :

A krónikus vesebetegséggel (CKD) járó proteinuria csökkentése.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2013-02-13

тонкая брошюра

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEMINTRA 4 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
Telmizartán
3.
HATÓANYAG ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐ MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalma:
Telmizartán
4 mg
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
Áttetsző, vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
JAVALLAT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén. Lásd
„Vemhesség és laktáció”.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálat során ritka esetekben a következő enyhe és
átmeneti jellegű gasztrointesztinális
tüneteket figyelték meg (csökkenő gyakoriság szerinti sorrendben
megadva): enyhe és időnkénti
regurgitáció, hányás, hasmenés vagy lágy bélsár ürítése.
A májenzimek emelkedett szintjét nagyon ritkán észlelték, és az
értékek a kezelés abbahagyása után
néhány napon belül rendeződtek.
A készítmény javasolt terápiás dózis mellett észlelt
farmakológiai aktivitásának tulajdonítható hatások
közé tartozik a vérnyomás és a vörösvérsejtszám csökkenése.
A mellékhatások előfordulási gyakoriságát az alábbi útmutatás
szerint kell meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Telmizartán
4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Áttetsző vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén (lásd még 4.7
szakasz).
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A telmizartán ártalmatlanságát és hatásosságát 6 hónapnál
fiatalabb macskák esetében nem vizsgálták.
Semintrával kezelt macskáknál anesztézia alkalmazása esetén a
helyes klinikai gyakorlat megköveteli
a vérnyomás ellenőrzését.
Az állatgyógyászati készítmény hatásmódja miatt átmeneti
hipotónia fordulhat elő. Hipotónia
bármilyen jelének észlelése esetén tüneti kezelést, például
folyadékterápiát kell alkalmazni.
Amint az a renin-angiotenzin-aldoszteron (RAA) rendszerre ható
szerekről ismert, előfordulhat a
vörösvértestek számának enyhe csökkenése. A
vörösvértestszámot ellenőrizni kell a kezelés alatt.
Az RAA rendszerre ható gyógyszerek súlyos vesebetegségben
szenvedő macskáknál a glomeruláris
filtrációs ráta csökkenését és a vesefunkció romlását
okozhatják. A telmizartán ártalmatlanságát és
hatékonyságát nem vizsgálták ilyen betegeken. Ha a készítményt
súlyos vesebetegségben szenvedő
macskáknak adják, javasolt a ves
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-01-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-01-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-01-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов