Semintra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2019

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QC09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Macskák

Area terapi:

Ható a renin-angiotenzin rendszer, Angiotenzin II antagonisták, sima

Indikasi Terapi:

A krónikus vesebetegséggel (CKD) járó proteinuria csökkentése.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2013-02-13

Selebaran informasi

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEMINTRA 4 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
Telmizartán
3.
HATÓANYAG ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐ MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalma:
Telmizartán
4 mg
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
Áttetsző, vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
JAVALLAT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén. Lásd
„Vemhesség és laktáció”.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálat során ritka esetekben a következő enyhe és
átmeneti jellegű gasztrointesztinális
tüneteket figyelték meg (csökkenő gyakoriság szerinti sorrendben
megadva): enyhe és időnkénti
regurgitáció, hányás, hasmenés vagy lágy bélsár ürítése.
A májenzimek emelkedett szintjét nagyon ritkán észlelték, és az
értékek a kezelés abbahagyása után
néhány napon belül rendeződtek.
A készítmény javasolt terápiás dózis mellett észlelt
farmakológiai aktivitásának tulajdonítható hatások
közé tartozik a vérnyomás és a vörösvérsejtszám csökkenése.
A mellékhatások előfordulási gyakoriságát az alábbi útmutatás
szerint kell meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Telmizartán
4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Áttetsző vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén (lásd még 4.7
szakasz).
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A telmizartán ártalmatlanságát és hatásosságát 6 hónapnál
fiatalabb macskák esetében nem vizsgálták.
Semintrával kezelt macskáknál anesztézia alkalmazása esetén a
helyes klinikai gyakorlat megköveteli
a vérnyomás ellenőrzését.
Az állatgyógyászati készítmény hatásmódja miatt átmeneti
hipotónia fordulhat elő. Hipotónia
bármilyen jelének észlelése esetén tüneti kezelést, például
folyadékterápiát kell alkalmazni.
Amint az a renin-angiotenzin-aldoszteron (RAA) rendszerre ható
szerekről ismert, előfordulhat a
vörösvértestek számának enyhe csökkenése. A
vörösvértestszámot ellenőrizni kell a kezelés alatt.
Az RAA rendszerre ható gyógyszerek súlyos vesebetegségben
szenvedő macskáknál a glomeruláris
filtrációs ráta csökkenését és a vesefunkció romlását
okozhatják. A telmizartán ártalmatlanságát és
hatékonyságát nem vizsgálták ilyen betegeken. Ha a készítményt
súlyos vesebetegségben szenvedő
macskáknak adják, javasolt a ves
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-06-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen