Semintra

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-01-2019

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QC09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Macskák

Therapeutisch gebied:

Ható a renin-angiotenzin rendszer, Angiotenzin II antagonisták, sima

therapeutische indicaties:

A krónikus vesebetegséggel (CKD) járó proteinuria csökkentése.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2013-02-13

Bijsluiter

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEMINTRA 4 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
Telmizartán
3.
HATÓANYAG ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐ MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalma:
Telmizartán
4 mg
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
Áttetsző, vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
JAVALLAT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén. Lásd
„Vemhesség és laktáció”.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálat során ritka esetekben a következő enyhe és
átmeneti jellegű gasztrointesztinális
tüneteket figyelték meg (csökkenő gyakoriság szerinti sorrendben
megadva): enyhe és időnkénti
regurgitáció, hányás, hasmenés vagy lágy bélsár ürítése.
A májenzimek emelkedett szintjét nagyon ritkán észlelték, és az
értékek a kezelés abbahagyása után
néhány napon belül rendeződtek.
A készítmény javasolt terápiás dózis mellett észlelt
farmakológiai aktivitásának tulajdonítható hatások
közé tartozik a vérnyomás és a vörösvérsejtszám csökkenése.
A mellékhatások előfordulási gyakoriságát az alábbi útmutatás
szerint kell meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Telmizartán
4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Áttetsző vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén (lásd még 4.7
szakasz).
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A telmizartán ártalmatlanságát és hatásosságát 6 hónapnál
fiatalabb macskák esetében nem vizsgálták.
Semintrával kezelt macskáknál anesztézia alkalmazása esetén a
helyes klinikai gyakorlat megköveteli
a vérnyomás ellenőrzését.
Az állatgyógyászati készítmény hatásmódja miatt átmeneti
hipotónia fordulhat elő. Hipotónia
bármilyen jelének észlelése esetén tüneti kezelést, például
folyadékterápiát kell alkalmazni.
Amint az a renin-angiotenzin-aldoszteron (RAA) rendszerre ható
szerekről ismert, előfordulhat a
vörösvértestek számának enyhe csökkenése. A
vörösvértestszámot ellenőrizni kell a kezelés alatt.
Az RAA rendszerre ható gyógyszerek súlyos vesebetegségben
szenvedő macskáknál a glomeruláris
filtrációs ráta csökkenését és a vesefunkció romlását
okozhatják. A telmizartán ártalmatlanságát és
hatékonyságát nem vizsgálták ilyen betegeken. Ha a készítményt
súlyos vesebetegségben szenvedő
macskáknak adják, javasolt a ves
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten