Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Страна: Европейский союз

Язык: немецкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Rivastigmin

Доступна с:

3M Health Care Limited

код АТС:

N06DA03

ИНН (Международная Имя):

rivastigmine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Терапевтические области:

Alzheimer

Терапевтические показания :

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Zurückgezogen

Дата Авторизация:

2014-04-03

тонкая брошюра

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES
PFLASTER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES
PFLASTER
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin 3M Health Care Ltd. ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben betimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem
niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz,
welche die Kommunikation der
Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die
Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser
Enzym
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 Stunden transdermales
Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg Rivastigmin
frei. Ein transdermales Pflaster
von 4,15 cm
2
Größe enthält 7,17 mg Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster
Rechteckige Pflaster, ungefähr 2,5 cm mal 1,8 cm groß mit
abgerundeten Ecken. Jedes Pflaster besteht
aus einer Kombination aus einer abziehbaren, transparenten, geteilten,
die
Freisetzung kontrollierenden
Schicht
, einer wirkstoffhaltigen Klebematrix und einer schützenden
Trägerschicht. Die Trägerschicht
ist transparent bis halbtransparent, bedruckt mit "R5" in einem sich
wiederholenden Muster.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in der Diagnose
und Therapie der Alzheimer-Demenz besitzt. Die Diagnose ist nach den
derzeit gültigen Richtlinien
zu stellen. Wie jede Therapie bei Demenz-Patienten darf eine Therapie
mit Rivastigmin nur begonnen
werden, wenn eine Bezugsperson zur Verfügung steht, die die
regelmäßige Verabreichung der
Medikation gewährleistet und die Behandlung überwacht.
Dosierung
TRANSDERMALES
PFLASTER
RIVASTIGMIN-FREISETZUNG
INNERHALB 24 STUNDEN _IN VIVO_
Rivastigmin 3M
Health Care Ltd.
4,6 mg/24 Stunden
4,6 mg
Rivastigmin 3M
Health Care Ltd.
9,5 mg/24 Stunden
9,5 mg
Rivastigmin
13,3 mg/24 Stunden*
13,3
mg
* Derzeit gibt es keine Zulassung für Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 Stunden; diese
Dosierung ist jedoch von anderen Zulassungsinhabern verfügbar.
Anfangsdosis
Die Einleitung der Behandlung erfolgt mit Rivastigmin 3M Health Care
Ltd. 4,6 mg/24 Stunden.
Arzneimit
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-09-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов