Rivastigmine 3M Health Care Ltd

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Rivastigmin

متاح من:

3M Health Care Limited

ATC رمز:

N06DA03

INN (الاسم الدولي):

rivastigmine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

المجال العلاجي:

Alzheimer

الخصائص العلاجية:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Zurückgezogen

تاريخ الترخيص:

2014-04-03

نشرة المعلومات

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES
PFLASTER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES
PFLASTER
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin 3M Health Care Ltd. ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben betimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem
niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz,
welche die Kommunikation der
Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die
Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser
Enzym
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 Stunden transdermales
Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg Rivastigmin
frei. Ein transdermales Pflaster
von 4,15 cm
2
Größe enthält 7,17 mg Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster
Rechteckige Pflaster, ungefähr 2,5 cm mal 1,8 cm groß mit
abgerundeten Ecken. Jedes Pflaster besteht
aus einer Kombination aus einer abziehbaren, transparenten, geteilten,
die
Freisetzung kontrollierenden
Schicht
, einer wirkstoffhaltigen Klebematrix und einer schützenden
Trägerschicht. Die Trägerschicht
ist transparent bis halbtransparent, bedruckt mit "R5" in einem sich
wiederholenden Muster.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in der Diagnose
und Therapie der Alzheimer-Demenz besitzt. Die Diagnose ist nach den
derzeit gültigen Richtlinien
zu stellen. Wie jede Therapie bei Demenz-Patienten darf eine Therapie
mit Rivastigmin nur begonnen
werden, wenn eine Bezugsperson zur Verfügung steht, die die
regelmäßige Verabreichung der
Medikation gewährleistet und die Behandlung überwacht.
Dosierung
TRANSDERMALES
PFLASTER
RIVASTIGMIN-FREISETZUNG
INNERHALB 24 STUNDEN _IN VIVO_
Rivastigmin 3M
Health Care Ltd.
4,6 mg/24 Stunden
4,6 mg
Rivastigmin 3M
Health Care Ltd.
9,5 mg/24 Stunden
9,5 mg
Rivastigmin
13,3 mg/24 Stunden*
13,3
mg
* Derzeit gibt es keine Zulassung für Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 Stunden; diese
Dosierung ist jedoch von anderen Zulassungsinhabern verfügbar.
Anfangsdosis
Die Einleitung der Behandlung erfolgt mit Rivastigmin 3M Health Care
Ltd. 4,6 mg/24 Stunden.
Arzneimit
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات