Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Rivastigmin

Pieejams no:

3M Health Care Limited

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivastigmine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Ārstniecības joma:

Alzheimer

Ārstēšanas norādes:

Symptomatische Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2014-04-03

Lietošanas instrukcija

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES
PFLASTER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES
PFLASTER
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin 3M Health Care Ltd. ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben betimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem
niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz,
welche die Kommunikation der
Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die
Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser
Enzym
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 Stunden transdermales
Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg Rivastigmin
frei. Ein transdermales Pflaster
von 4,15 cm
2
Größe enthält 7,17 mg Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster
Rechteckige Pflaster, ungefähr 2,5 cm mal 1,8 cm groß mit
abgerundeten Ecken. Jedes Pflaster besteht
aus einer Kombination aus einer abziehbaren, transparenten, geteilten,
die
Freisetzung kontrollierenden
Schicht
, einer wirkstoffhaltigen Klebematrix und einer schützenden
Trägerschicht. Die Trägerschicht
ist transparent bis halbtransparent, bedruckt mit "R5" in einem sich
wiederholenden Muster.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen,
der Erfahrung in der Diagnose
und Therapie der Alzheimer-Demenz besitzt. Die Diagnose ist nach den
derzeit gültigen Richtlinien
zu stellen. Wie jede Therapie bei Demenz-Patienten darf eine Therapie
mit Rivastigmin nur begonnen
werden, wenn eine Bezugsperson zur Verfügung steht, die die
regelmäßige Verabreichung der
Medikation gewährleistet und die Behandlung überwacht.
Dosierung
TRANSDERMALES
PFLASTER
RIVASTIGMIN-FREISETZUNG
INNERHALB 24 STUNDEN _IN VIVO_
Rivastigmin 3M
Health Care Ltd.
4,6 mg/24 Stunden
4,6 mg
Rivastigmin 3M
Health Care Ltd.
9,5 mg/24 Stunden
9,5 mg
Rivastigmin
13,3 mg/24 Stunden*
13,3
mg
* Derzeit gibt es keine Zulassung für Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 Stunden; diese
Dosierung ist jedoch von anderen Zulassungsinhabern verfügbar.
Anfangsdosis
Die Einleitung der Behandlung erfolgt mit Rivastigmin 3M Health Care
Ltd. 4,6 mg/24 Stunden.
Arzneimit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu