Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

rivastigmin

Доступна с:

3M Health Care Limited

код АТС:

N06DA03

ИНН (Международная Имя):

rivastigmine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Терапевтические области:

Alzheimerjeva bolezen

Терапевтические показания :

Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude Alzheimerjeve demence.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Umaknjeno

Дата Авторизация:

2014-04-03

тонкая брошюра

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3M Health Care Limited,
1 Morley Street,
Loughborough,
Leicestershire,
LE11 1EP
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/911/001 [7 vrečk]
EU/1/14/911/002 [30 vrečk]
EU/1/14/911/003 [60 vrečk]
EU/1/14/911/004 [90 vrečk]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VREČKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni obliž
rivastigmin
transdermalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 transdermalni obliž na vrečko
6.
DRUGI PODATKI
Namestite en obliž na dan. Najprej odstranite prejšnji obliž in
šele nato namestite EN nov obliž.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLICA
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 9,5 mg/24 h transdermalni obliž
rivastigmin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 transdermalni obliž velikosti 8,3 cm
2
vsebuje 14,33 mg rivastigmina in sprosti 9,5 mg/24 h.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: poliester, etilvinilacetat, adhezivni akrilatni
kopolimer in izopropilmiristat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 transdermalnih obližev
30 transdermalnih obližev
60 transdermalnih obližev
90 transdermalnih obližev
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
transdermalna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedoseglj
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En transdermalni obliž sprosti 4,6 mg rivastigmina na 24 ur. En
transdermalni obliž velikosti 4,15 cm
2
vsebuje 7,17 mg rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Pravokotni, približno 2,5 cm krat 1,8 cm veliki obliži z zaobljenimi
vogali. En obliž je sestavljen iz
odstranljive, prozorne opne, iz funkcijske plasti, ki vsebuje matriks
''zdravilo-v-adhezivu'' (DIA – drug-
in-adhesive), in iz zaščitne krovne plasti. Krovna plast je prozorna
do prosojna in označena z oznako
“R5” v ponavljajočem se vzorcu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju Alzheimerjeve
demence. Diagnozo moramo postaviti v skladu s trenutno veljavnimi
smernicami. Tako kot pri uvedbi
kateregakoli zdravila bolniku z demenco, se sme zdravljenje z
rivastigminom začeti le, če je na voljo
negovalec, ki bo bolniku redno dajal zdravilo in spremljal
zdravljenje.
Odmerjanje
TRANSDERMALNI OBLIŽI
HITROST SPROŠČANJA
RIVASTIGMINA NA 24 UR_ IN VIVO_
Rivastigmin 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 h
*
13,3°mg
*
Dovoljenje za promet za zdravilo Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 13,3
mg/24 h transdermalni obliž
trenutno ni na razpolago, čeprav obstaja možnost, da imajo to jakost
na razpolago drugi imetniki
dovoljenja za zdravila.
Začetni odmerek
Zdravljenje se začne z odmerkom 4,6 mg/24 h.
Vzdrževalni odmerek
Če bolnik ta odmerek po presoji lečečega zdravnika dobro prenaša,
je treba po najmanj štirih tednih
odmerek 4,6 mg/24 h zvišati na 9,5 mg/24 h, kar je priporočeni
dnevni učinkoviti odmerek. S tem
odmerkom naj bol
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-09-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов