Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rivastigmin

Pieejams no:

3M Health Care Limited

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivastigmine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Ārstniecības joma:

Alzheimerjeva bolezen

Ārstēšanas norādes:

Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude Alzheimerjeve demence.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2014-04-03

Lietošanas instrukcija

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3M Health Care Limited,
1 Morley Street,
Loughborough,
Leicestershire,
LE11 1EP
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/911/001 [7 vrečk]
EU/1/14/911/002 [30 vrečk]
EU/1/14/911/003 [60 vrečk]
EU/1/14/911/004 [90 vrečk]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VREČKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni obliž
rivastigmin
transdermalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 transdermalni obliž na vrečko
6.
DRUGI PODATKI
Namestite en obliž na dan. Najprej odstranite prejšnji obliž in
šele nato namestite EN nov obliž.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLICA
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 9,5 mg/24 h transdermalni obliž
rivastigmin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 transdermalni obliž velikosti 8,3 cm
2
vsebuje 14,33 mg rivastigmina in sprosti 9,5 mg/24 h.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: poliester, etilvinilacetat, adhezivni akrilatni
kopolimer in izopropilmiristat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 transdermalnih obližev
30 transdermalnih obližev
60 transdermalnih obližev
90 transdermalnih obližev
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
transdermalna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedoseglj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En transdermalni obliž sprosti 4,6 mg rivastigmina na 24 ur. En
transdermalni obliž velikosti 4,15 cm
2
vsebuje 7,17 mg rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Pravokotni, približno 2,5 cm krat 1,8 cm veliki obliži z zaobljenimi
vogali. En obliž je sestavljen iz
odstranljive, prozorne opne, iz funkcijske plasti, ki vsebuje matriks
''zdravilo-v-adhezivu'' (DIA – drug-
in-adhesive), in iz zaščitne krovne plasti. Krovna plast je prozorna
do prosojna in označena z oznako
“R5” v ponavljajočem se vzorcu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju Alzheimerjeve
demence. Diagnozo moramo postaviti v skladu s trenutno veljavnimi
smernicami. Tako kot pri uvedbi
kateregakoli zdravila bolniku z demenco, se sme zdravljenje z
rivastigminom začeti le, če je na voljo
negovalec, ki bo bolniku redno dajal zdravilo in spremljal
zdravljenje.
Odmerjanje
TRANSDERMALNI OBLIŽI
HITROST SPROŠČANJA
RIVASTIGMINA NA 24 UR_ IN VIVO_
Rivastigmin 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 h
*
13,3°mg
*
Dovoljenje za promet za zdravilo Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 13,3
mg/24 h transdermalni obliž
trenutno ni na razpolago, čeprav obstaja možnost, da imajo to jakost
na razpolago drugi imetniki
dovoljenja za zdravila.
Začetni odmerek
Zdravljenje se začne z odmerkom 4,6 mg/24 h.
Vzdrževalni odmerek
Če bolnik ta odmerek po presoji lečečega zdravnika dobro prenaša,
je treba po najmanj štirih tednih
odmerek 4,6 mg/24 h zvišati na 9,5 mg/24 h, kar je priporočeni
dnevni učinkoviti odmerek. S tem
odmerkom naj bol
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu