Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-09-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2014

Bahan aktif:

rivastigmin

Boleh didapati daripada:

3M Health Care Limited

Kod ATC:

N06DA03

INN (Nama Antarabangsa):

rivastigmine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Kawasan terapeutik:

Alzheimerjeva bolezen

Tanda-tanda terapeutik:

Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno hude Alzheimerjeve demence.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2014-04-03

Risalah maklumat

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3M Health Care Limited,
1 Morley Street,
Loughborough,
Leicestershire,
LE11 1EP
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/911/001 [7 vrečk]
EU/1/14/911/002 [30 vrečk]
EU/1/14/911/003 [60 vrečk]
EU/1/14/911/004 [90 vrečk]
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VREČKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni obliž
rivastigmin
transdermalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 transdermalni obliž na vrečko
6.
DRUGI PODATKI
Namestite en obliž na dan. Najprej odstranite prejšnji obliž in
šele nato namestite EN nov obliž.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLICA
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 9,5 mg/24 h transdermalni obliž
rivastigmin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 transdermalni obliž velikosti 8,3 cm
2
vsebuje 14,33 mg rivastigmina in sprosti 9,5 mg/24 h.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: poliester, etilvinilacetat, adhezivni akrilatni
kopolimer in izopropilmiristat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 transdermalnih obližev
30 transdermalnih obližev
60 transdermalnih obližev
90 transdermalnih obližev
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
transdermalna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedoseglj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En transdermalni obliž sprosti 4,6 mg rivastigmina na 24 ur. En
transdermalni obliž velikosti 4,15 cm
2
vsebuje 7,17 mg rivastigmina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni obliž
Pravokotni, približno 2,5 cm krat 1,8 cm veliki obliži z zaobljenimi
vogali. En obliž je sestavljen iz
odstranljive, prozorne opne, iz funkcijske plasti, ki vsebuje matriks
''zdravilo-v-adhezivu'' (DIA – drug-
in-adhesive), in iz zaščitne krovne plasti. Krovna plast je prozorna
do prosojna in označena z oznako
“R5” v ponavljajočem se vzorcu.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje blage do zmerno težke Alzheimerjeve demence.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti in nadzorovati zdravnik, ki je izkušen v
diagnostiki in zdravljenju Alzheimerjeve
demence. Diagnozo moramo postaviti v skladu s trenutno veljavnimi
smernicami. Tako kot pri uvedbi
kateregakoli zdravila bolniku z demenco, se sme zdravljenje z
rivastigminom začeti le, če je na voljo
negovalec, ki bo bolniku redno dajal zdravilo in spremljal
zdravljenje.
Odmerjanje
TRANSDERMALNI OBLIŽI
HITROST SPROŠČANJA
RIVASTIGMINA NA 24 UR_ IN VIVO_
Rivastigmin 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 h
*
13,3°mg
*
Dovoljenje za promet za zdravilo Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 13,3
mg/24 h transdermalni obliž
trenutno ni na razpolago, čeprav obstaja možnost, da imajo to jakost
na razpolago drugi imetniki
dovoljenja za zdravila.
Začetni odmerek
Zdravljenje se začne z odmerkom 4,6 mg/24 h.
Vzdrževalni odmerek
Če bolnik ta odmerek po presoji lečečega zdravnika dobro prenaša,
je treba po najmanj štirih tednih
odmerek 4,6 mg/24 h zvišati na 9,5 mg/24 h, kar je priporočeni
dnevni učinkoviti odmerek. S tem
odmerkom naj bol
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-09-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 18-09-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini