RATIO-RISEDRONATE Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)

Доступна с:

RATIOPHARM INC DIVISION OF TEVA CANADA LIMITED

код АТС:

M05BA07

ИНН (Международная Имя):

RISEDRONIC ACID

дозировка:

35MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 35MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

4

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301003; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2015-10-26

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-RISEDRONATE
Risédronate sodique sous forme de risédronate sodique
hémipentahydraté
Comprimés de 35 mg
Norme reconnue
Régulateur du métabolisme osseux
ratiopharm inc.
17 800, rue Lapointe
Mirabel (Québec)
Canada J7J 1P3
Date de révision :
Le 31 mai 2012
N
o
de contrôle de la présentation : 153502
_2 de 31 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE