RATIO-RISEDRONATE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)

Disponible desde:

RATIOPHARM INC DIVISION OF TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

M05BA07

Designación común internacional (DCI):

RISEDRONIC ACID

Dosis:

35MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 35MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

4

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301003; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2015-10-26

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-RISEDRONATE
Risédronate sodique sous forme de risédronate sodique
hémipentahydraté
Comprimés de 35 mg
Norme reconnue
Régulateur du métabolisme osseux
ratiopharm inc.
17 800, rue Lapointe
Mirabel (Québec)
Canada J7J 1P3
Date de révision :
Le 31 mai 2012
N
o
de contrôle de la présentation : 153502
_2 de 31 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE