RATIO-RISEDRONATE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)

Pieejams no:

RATIOPHARM INC DIVISION OF TEVA CANADA LIMITED

ATĶ kods:

M05BA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

RISEDRONIC ACID

Deva:

35MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 35MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

4

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301003; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2015-10-26

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-RISEDRONATE
Risédronate sodique sous forme de risédronate sodique
hémipentahydraté
Comprimés de 35 mg
Norme reconnue
Régulateur du métabolisme osseux
ratiopharm inc.
17 800, rue Lapointe
Mirabel (Québec)
Canada J7J 1P3
Date de révision :
Le 31 mai 2012
N
o
de contrôle de la présentation : 153502
_2 de 31 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE