RATIO-RISEDRONATE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)

Tilgængelig fra:

RATIOPHARM INC DIVISION OF TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

M05BA07

INN (International Name):

RISEDRONIC ACID

Dosering:

35MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 35MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

4

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301003; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2015-10-26

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-RISEDRONATE
Risédronate sodique sous forme de risédronate sodique
hémipentahydraté
Comprimés de 35 mg
Norme reconnue
Régulateur du métabolisme osseux
ratiopharm inc.
17 800, rue Lapointe
Mirabel (Québec)
Canada J7J 1P3
Date de révision :
Le 31 mai 2012
N
o
de contrôle de la présentation : 153502
_2 de 31 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE