RATIO-RISEDRONATE Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)

제공처:

RATIOPHARM INC DIVISION OF TEVA CANADA LIMITED

ATC 코드:

M05BA07

INN (International Name):

RISEDRONIC ACID

복용량:

35MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 35MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

4

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

BONE RESORPTION INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301003; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2015-10-26

제품 특성 요약

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-RISEDRONATE
Risédronate sodique sous forme de risédronate sodique
hémipentahydraté
Comprimés de 35 mg
Norme reconnue
Régulateur du métabolisme osseux
ratiopharm inc.
17 800, rue Lapointe
Mirabel (Québec)
Canada J7J 1P3
Date de révision :
Le 31 mai 2012
N
o
de contrôle de la présentation : 153502
_2 de 31 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE