Polivy

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

polatuzumab vedotin

Доступна с:

Roche Registration GmbH

код АТС:

L01FX14

ИНН (Международная Имя):

polatuzumab vedotin

Терапевтическая группа:

Antineoplastické činidlá

Терапевтические области:

Lymfóm B-Buniek

Терапевтические показания :

Polivy v kombinácii s bendamustine a rituximab je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relapsed/žiaruvzdorné plošných veľké B-buniek lymfóm (DLBCL), ktorí nie sú kandidátmi na hematopoetickú transplantácii kmeňových buniek. Polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2020-01-16

тонкая брошюра

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POLIVY 30 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
POLIVY 140 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
polatuzumab vedotín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás
vyskytnú. Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky,
nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Polivy a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Polivy
3.
Ako sa Polivy podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Polivy
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE POLIVY A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE POLIVY
Polivy je liek proti rakovine, ktorý obsahuje liečivo polatuzumab
vedotín.
Vždy sa používa spolu s ďalšími liekmi proti rakovine – pozri
nižšie „S akými ďalšími liekmi sa
Polivy podáva“.
NA ČO SA POLIVY POUŽÍVA
Polivy sa podáva na liečbu „difúzneho veľkobunkového lymfómu z
B-buniek“, ktorý nikdy predtým
nebol liečený.
Polivy sa podáva aj na liečbu „difúzneho veľkobunkového
lymfómu z B-buniek“, ktorý sa znovu
objavil alebo ktorý neustúpil:
•
po aspoň jednej predchádzajúcej liečbe, a
•
keď nie je možné vykonať transplantáciu kmeňových buniek.

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Polivy 30 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Polivy 140 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Polivy 30 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka s práškom na koncentrát na infúzny
roztok obsahuje 30 mg polatuzumab
vedotínu.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 20 mg polatuzumab vedotínu.
Polivy 140 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka s práškom na koncentrát na infúzny
roztok obsahuje 140 mg polatuzumab
vedotínu.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 20 mg polatuzumab vedotínu.
Polatuzumab vedotín je konjugát protilátky a liečiva, ktorý je
zložený z antimitotickej látky
monometylauristatín E (MMAE) kovalentne konjugovanej s monoklonálnou
protilátkou namierenou
proti CD79b (rekombinantný humanizovaný imunoglobulín G1 [IgG1]
vyrobený technológiou
rekombinantnej DNA v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až sivobiely lyofilizovaný koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Polivy v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom, doxorubicínom a
prednizónom (R-CHP) je
indikovaný na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečeným
difúznym veľkobunkovým
lymfómom z B-buniek (
_diffuse large B-cell lymphoma_
, DLBCL).
Polivy v kombinácii s bendamustínom a rituximabom je indikovaný na
liečbu dospelých pacientov
s relapsujúcim/refraktérnym difúznym veľkobunkovým lymfómom z
B-buniek (
_diffuse large B-cell _

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов