Polivy

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

polatuzumab vedotin

Disponible des:

Roche Registration GmbH

Codi ATC:

L01FX14

Designació comuna internacional (DCI):

polatuzumab vedotin

Grupo terapéutico:

Antineoplastické činidlá

Área terapéutica:

Lymfóm B-Buniek

indicaciones terapéuticas:

Polivy v kombinácii s bendamustine a rituximab je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relapsed/žiaruvzdorné plošných veľké B-buniek lymfóm (DLBCL), ktorí nie sú kandidátmi na hematopoetickú transplantácii kmeňových buniek. Polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2020-01-16

Informació per a l'usuari

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POLIVY 30 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
POLIVY 140 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
polatuzumab vedotín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás
vyskytnú. Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky,
nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Polivy a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Polivy
3.
Ako sa Polivy podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Polivy
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE POLIVY A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE POLIVY
Polivy je liek proti rakovine, ktorý obsahuje liečivo polatuzumab
vedotín.
Vždy sa používa spolu s ďalšími liekmi proti rakovine – pozri
nižšie „S akými ďalšími liekmi sa
Polivy podáva“.
NA ČO SA POLIVY POUŽÍVA
Polivy sa podáva na liečbu „difúzneho veľkobunkového lymfómu z
B-buniek“, ktorý nikdy predtým
nebol liečený.
Polivy sa podáva aj na liečbu „difúzneho veľkobunkového
lymfómu z B-buniek“, ktorý sa znovu
objavil alebo ktorý neustúpil:
•
po aspoň jednej predchádzajúcej liečbe, a
•
keď nie je možné vykonať transplantáciu kmeňových buniek.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Polivy 30 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Polivy 140 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Polivy 30 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka s práškom na koncentrát na infúzny
roztok obsahuje 30 mg polatuzumab
vedotínu.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 20 mg polatuzumab vedotínu.
Polivy 140 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka s práškom na koncentrát na infúzny
roztok obsahuje 140 mg polatuzumab
vedotínu.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 20 mg polatuzumab vedotínu.
Polatuzumab vedotín je konjugát protilátky a liečiva, ktorý je
zložený z antimitotickej látky
monometylauristatín E (MMAE) kovalentne konjugovanej s monoklonálnou
protilátkou namierenou
proti CD79b (rekombinantný humanizovaný imunoglobulín G1 [IgG1]
vyrobený technológiou
rekombinantnej DNA v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až sivobiely lyofilizovaný koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Polivy v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom, doxorubicínom a
prednizónom (R-CHP) je
indikovaný na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečeným
difúznym veľkobunkovým
lymfómom z B-buniek (
_diffuse large B-cell lymphoma_
, DLBCL).
Polivy v kombinácii s bendamustínom a rituximabom je indikovaný na
liečbu dospelých pacientov
s relapsujúcim/refraktérnym difúznym veľkobunkovým lymfómom z
B-buniek (
_diffuse large B-cell _

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents