Polivy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

polatuzumab vedotin

थमां उपलब्ध:

Roche Registration GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01FX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

polatuzumab vedotin

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastické činidlá

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lymfóm B-Buniek

चिकित्सीय संकेत:

Polivy v kombinácii s bendamustine a rituximab je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relapsed/žiaruvzdorné plošných veľké B-buniek lymfóm (DLBCL), ktorí nie sú kandidátmi na hematopoetickú transplantácii kmeňových buniek. Polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (R-CHP) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2020-01-16

सूचना पत्रक

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POLIVY 30 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
POLIVY 140 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
polatuzumab vedotín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás
vyskytnú. Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky,
nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Polivy a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Polivy
3.
Ako sa Polivy podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Polivy
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE POLIVY A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE POLIVY
Polivy je liek proti rakovine, ktorý obsahuje liečivo polatuzumab
vedotín.
Vždy sa používa spolu s ďalšími liekmi proti rakovine – pozri
nižšie „S akými ďalšími liekmi sa
Polivy podáva“.
NA ČO SA POLIVY POUŽÍVA
Polivy sa podáva na liečbu „difúzneho veľkobunkového lymfómu z
B-buniek“, ktorý nikdy predtým
nebol liečený.
Polivy sa podáva aj na liečbu „difúzneho veľkobunkového
lymfómu z B-buniek“, ktorý sa znovu
objavil alebo ktorý neustúpil:
•
po aspoň jednej predchádzajúcej liečbe, a
•
keď nie je možné vykonať transplantáciu kmeňových buniek.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Polivy 30 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Polivy 140 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Polivy 30 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka s práškom na koncentrát na infúzny
roztok obsahuje 30 mg polatuzumab
vedotínu.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 20 mg polatuzumab vedotínu.
Polivy 140 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka s práškom na koncentrát na infúzny
roztok obsahuje 140 mg polatuzumab
vedotínu.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml 20 mg polatuzumab vedotínu.
Polatuzumab vedotín je konjugát protilátky a liečiva, ktorý je
zložený z antimitotickej látky
monometylauristatín E (MMAE) kovalentne konjugovanej s monoklonálnou
protilátkou namierenou
proti CD79b (rekombinantný humanizovaný imunoglobulín G1 [IgG1]
vyrobený technológiou
rekombinantnej DNA v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (prášok na koncentrát).
Biely až sivobiely lyofilizovaný koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Polivy v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom, doxorubicínom a
prednizónom (R-CHP) je
indikovaný na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečeným
difúznym veľkobunkovým
lymfómom z B-buniek (
_diffuse large B-cell lymphoma_
, DLBCL).
Polivy v kombinácii s bendamustínom a rituximabom je indikovaný na
liečbu dospelých pacientov
s relapsujúcim/refraktérnym difúznym veľkobunkovým lymfómom z
B-buniek (
_diffuse large B-cell _

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-04-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें