Ozawade

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

pitolisant

Доступна с:

Bioprojet Pharma

код АТС:

N07XX11

ИНН (Международная Имя):

pitolisant

Терапевтическая группа:

Kiti nervų sistemos vaistai

Терапевтические области:

Sleep Apnea, Obstructive

Терапевтические показания :

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2021-09-01

тонкая брошюра

                                28
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OZAWADE 4,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OZAWADE 18 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
pitolizantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys, kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ozawade ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ozawade
3.
Kaip vartoti Ozawade
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ozawade
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OZAWADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ozawade yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
pitolizanto.
Ozawade vartojamas obstrukcine miego apnėja sergantiems suaugusiems
pacientams, siekiant gydyti
pernelyg didelį mieguistumą dieną. Jis išrašomas pacientams,
kuriems mieguistumas atsiranda
nepaisant gydymo palaikant nuolatinį teigiamą kvėpavimo takų
slėgį (angl.
_continuous positive airway _
_pressure, CPAP_
) arba kurie netoleravo gydymo CPAP.
Obstrukcinė miego apnėja (OMA) – tai būklė, kai miegant bent 10
sekundžių nustojama kvėpuoti. Tai
sukelia padidėjusį mieguistumą dieną bei polinkį staiga užmigti
netinkamose situacijose (miego
priepuolius).
Veiklioji medžiaga, pitolizantas, prisijungia prie galvos smegenų
ląstelių receptorių (taikinių), kurie
yra susiję su aktyvumo stimuliavimu. Šis poveikis padeda sumažinti
mieguistumą dieną ir nuovargį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OZAWADE
OZAWADE VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pitolizantui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ozawade 4,5 mg plėvele dengtos tabletės
Ozawade 18 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ozawade 4,5 mg plėvele dengta tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra pitolizanto hidrochlorido, atitinkančio
4,45 mg pitolizanto.
Ozawade 18 mg plėvele dengta tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra pitolizanto hidrochlorido, atitinkančio
17,8 mg pitolizanto.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Ozawade 4,5 mg plėvele dengta tabletė
Balta, apvali, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė, 3,7 mm
skersmens, viena jos pusė pažymėta
skaičiumi „5“.
Ozawade 18 mg plėvele dengta tabletė
Balta apvali, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė, 7,5 mm
skersmens, viena jos pusė pažymėta
skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ozawade skirtas budrumui pagerinti ir pernelyg dideliam mieguistumui
dienos metu sumažinti
suaugusiems pacientams, sergantiems obstrukcine miego apnėja (OMA),
kurių per didelis
mieguistumas dienos metu nebuvo tinkamai išgydytas pagrindiniu
obstrukcinės miego apnėjos
gydymo būdu, pavyzdžiui, nuolatinio teigiamo kvėpavimo takų
slėgio palaikymu, arba kurie pastarojo
gydymo būdo netoleravo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti sveikatos priežiūros specialistas, turintis
patirties gydant obstrukcinę miego
apnėją ir valdant širdies bei kraujagyslių riziką. Obstrukcinę
miego apnėją reikia kasmet įvertinti iš
naujo.
Ozawade nėra kvėpavimo takų obstrukcijos gydymo būdas, skirtas
pacientams, sergantiems
obstrukcine miego apnėja. Pacientams reikia tęsti pagrindinį OMA
gydymo būdą, o jo
netoleruojantiems pacientams pagrindinis OMA gydymas turi būti
periodiškai atnaujinamas.
Dozavimas
Atsižvelgiant į kiekvieno paciento atsaką ir vaistinio preparato
toleravimą, turi būti vartojama
mažiausia veiksminga pitolizanto dozė pagal titravim
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов