Ozawade

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pitolisant

Verfügbar ab:

Bioprojet Pharma

ATC-Code:

N07XX11

INN (Internationale Bezeichnung):

pitolisant

Therapiegruppe:

Kiti nervų sistemos vaistai

Therapiebereich:

Sleep Apnea, Obstructive

Anwendungsgebiete:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2021-09-01

Gebrauchsinformation

                                28
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OZAWADE 4,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OZAWADE 18 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
pitolizantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys, kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ozawade ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ozawade
3.
Kaip vartoti Ozawade
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ozawade
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OZAWADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ozawade yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
pitolizanto.
Ozawade vartojamas obstrukcine miego apnėja sergantiems suaugusiems
pacientams, siekiant gydyti
pernelyg didelį mieguistumą dieną. Jis išrašomas pacientams,
kuriems mieguistumas atsiranda
nepaisant gydymo palaikant nuolatinį teigiamą kvėpavimo takų
slėgį (angl.
_continuous positive airway _
_pressure, CPAP_
) arba kurie netoleravo gydymo CPAP.
Obstrukcinė miego apnėja (OMA) – tai būklė, kai miegant bent 10
sekundžių nustojama kvėpuoti. Tai
sukelia padidėjusį mieguistumą dieną bei polinkį staiga užmigti
netinkamose situacijose (miego
priepuolius).
Veiklioji medžiaga, pitolizantas, prisijungia prie galvos smegenų
ląstelių receptorių (taikinių), kurie
yra susiję su aktyvumo stimuliavimu. Šis poveikis padeda sumažinti
mieguistumą dieną ir nuovargį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OZAWADE
OZAWADE VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pitolizantui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ozawade 4,5 mg plėvele dengtos tabletės
Ozawade 18 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ozawade 4,5 mg plėvele dengta tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra pitolizanto hidrochlorido, atitinkančio
4,45 mg pitolizanto.
Ozawade 18 mg plėvele dengta tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra pitolizanto hidrochlorido, atitinkančio
17,8 mg pitolizanto.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Ozawade 4,5 mg plėvele dengta tabletė
Balta, apvali, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė, 3,7 mm
skersmens, viena jos pusė pažymėta
skaičiumi „5“.
Ozawade 18 mg plėvele dengta tabletė
Balta apvali, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė, 7,5 mm
skersmens, viena jos pusė pažymėta
skaičiumi „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ozawade skirtas budrumui pagerinti ir pernelyg dideliam mieguistumui
dienos metu sumažinti
suaugusiems pacientams, sergantiems obstrukcine miego apnėja (OMA),
kurių per didelis
mieguistumas dienos metu nebuvo tinkamai išgydytas pagrindiniu
obstrukcinės miego apnėjos
gydymo būdu, pavyzdžiui, nuolatinio teigiamo kvėpavimo takų
slėgio palaikymu, arba kurie pastarojo
gydymo būdo netoleravo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti sveikatos priežiūros specialistas, turintis
patirties gydant obstrukcinę miego
apnėją ir valdant širdies bei kraujagyslių riziką. Obstrukcinę
miego apnėją reikia kasmet įvertinti iš
naujo.
Ozawade nėra kvėpavimo takų obstrukcijos gydymo būdas, skirtas
pacientams, sergantiems
obstrukcine miego apnėja. Pacientams reikia tęsti pagrindinį OMA
gydymo būdą, o jo
netoleruojantiems pacientams pagrindinis OMA gydymas turi būti
periodiškai atnaujinamas.
Dozavimas
Atsižvelgiant į kiekvieno paciento atsaką ir vaistinio preparato
toleravimą, turi būti vartojama
mažiausia veiksminga pitolizanto dozė pagal titravim
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-10-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen