Optison

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

perflutren

Доступна с:

GE Healthcare AS

код АТС:

V08DA01

ИНН (Международная Имя):

perflutren

Терапевтическая группа:

Kontrasta multivide

Терапевтические области:

Ehokardiogrāfija

Терапевтические показания :

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Optison ir transpulmonary echocardiographic kontrastvielas lietošanai pacientiem ar aizdomas vai izveidota, sirds un asinsvadu slimības, lai nodrošinātu opacification sirds kameras, uzlabo kreisā kambara-endocardial-robežu robeža ar iegūto uzlabojumu sienas-motion vizualizācija. Optison būtu jāizmanto vienīgi pacientiem, kur studēt bez kontrasta uzlabošana ir nepārliecinošs.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

1998-05-17

тонкая брошюра

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERSIJA INJEKCIJĀM
Perflutrēnu saturošas mikrosfēras
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OPTISON un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OPTISON lietošanas
3.
Kā lietot OPTISON
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OPTISON
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTISON UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
OPTISON ir ultraskaņas kontrastviela skaidrāku sirds attēlu
(skenējuma) iegūšanai ehokardiogrāfijas laikā
(procedūra, kurā sirds attēls tiek iegūts, izmantojot
ultraskaņu). OPTISON uzlabo iekšējo sirds sieniņu
redzamību pacientiem, kuriem tās grūti saskatīt.
OPTISON satur mikrosfēras (sīkus gāzes pūslīšus), kuri pēc
injekcijas pa vēnām iekļūst sirdī un
piepilda kreiso sirds kambari, ļaujot ārstam saskatīt un novērtēt
sirds funkciju.
Zāles lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTISON LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTISON ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret perflutrēnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
-
J
a Jums ir smaga plaušu hipertensija (sistoliskais spiediens plaušu
artērijā >90 mm Hg).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms OPTISON lietošanas konsultējieties ar ārstu
-
Ja Jums ir jebkāda zināma alerģija.
-
Ja Jums ir smaga sirds, plaušu, nieru vai aknu slimība. OPTISON
lietošanas pieredze smagi slimu
pacientu izmeklēšanā ir ierobežota.
-
Ja Jums ir mākslīgā sirds vārstule.
-
Ja Jums 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTISON 0,19 mg/ml dispersija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OPTISON sastāv no perflutrēnu saturošām mikrosfērām (
_perflutren-containing microspheres_
), kas
izgatavotas no termiski apstrādāta cilvēka albumīna, kuras
suspendētas 1% cilvēka albumīna šķīdumā.
Koncentrācija: Perflutrēnu saturošas mikrosfēras, 5–8 × 10
8
/ml ar vidējo diametru 2,5–4,5 µm.
Aptuvenais perflutrēna gāzes daudzums katrā ml OPTISON ir 0,19 mg.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katrs ml satur 0,15 mmol (3,45 mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija injekcijām.
Dzidrs šķīdums ar baltu mikrosfēru kārtiņu virspusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Medicīnisko produktu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
OPTISON ir transtorakālai ehokardiogrāfijai paredzēta kontrastviela
pacientiem ar kardiovaskulārām
saslimšanām vai aizdomām par tām, lai labāk attēlotu sirds
kameras, kreisā kambara endoteliālo
robežu, ievērojami uzlabojot sirds sieniņu kustību vizualizāciju.
OPTISON drīkst lietot vienīgi
pacientiem, kam izmeklējums bez kontrastvielas lietošanas ir
nepārliecinošs.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OPTISON drīkst ievadīt vienīgi pieredzējis diagnostikās
ultrasonogrāfijas speciālists.
Pirms OPTISON ievadīšanas, lūdzu, iepazīstieties ar 6.6.
apakšpunktu par preparāta lietošanu.
Šis preparāts ir paredzēts kreisā sirds kambara kontrastēšanai
pēc intravenozas kontrastvielas
ievadīšanas. Ultrasonogrāfijas vizualizāciju nepieciešams veikt
OPTISON injekcijas laikā, jo
maksimālā kontrastēšana tiek sasniegta tūlīt pēc kontrastvielas
ievadīšanas.
Devas
Ieteicamā deva vienam pacientam ir 0,5 ml – 3,0 ml. Parasti 3,0 ml
deva ir pietiekoša, taču dažiem
pacientiem var būt nepieciešamas lielākas devas. Kopējā
preparāta deva vienam pacientam nedrīkst
pārsniegt 8,7 ml. Parastais procedūras
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов