Optison

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2022

有効成分:

perflutren

から入手可能:

GE Healthcare AS

ATCコード:

V08DA01

INN(国際名):

perflutren

治療群:

Kontrasta multivide

治療領域:

Ehokardiogrāfija

適応症:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Optison ir transpulmonary echocardiographic kontrastvielas lietošanai pacientiem ar aizdomas vai izveidota, sirds un asinsvadu slimības, lai nodrošinātu opacification sirds kameras, uzlabo kreisā kambara-endocardial-robežu robeža ar iegūto uzlabojumu sienas-motion vizualizācija. Optison būtu jāizmanto vienīgi pacientiem, kur studēt bez kontrasta uzlabošana ir nepārliecinošs.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1998-05-17

情報リーフレット

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERSIJA INJEKCIJĀM
Perflutrēnu saturošas mikrosfēras
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OPTISON un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OPTISON lietošanas
3.
Kā lietot OPTISON
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OPTISON
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTISON UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
OPTISON ir ultraskaņas kontrastviela skaidrāku sirds attēlu
(skenējuma) iegūšanai ehokardiogrāfijas laikā
(procedūra, kurā sirds attēls tiek iegūts, izmantojot
ultraskaņu). OPTISON uzlabo iekšējo sirds sieniņu
redzamību pacientiem, kuriem tās grūti saskatīt.
OPTISON satur mikrosfēras (sīkus gāzes pūslīšus), kuri pēc
injekcijas pa vēnām iekļūst sirdī un
piepilda kreiso sirds kambari, ļaujot ārstam saskatīt un novērtēt
sirds funkciju.
Zāles lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTISON LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTISON ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret perflutrēnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
-
J
a Jums ir smaga plaušu hipertensija (sistoliskais spiediens plaušu
artērijā >90 mm Hg).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms OPTISON lietošanas konsultējieties ar ārstu
-
Ja Jums ir jebkāda zināma alerģija.
-
Ja Jums ir smaga sirds, plaušu, nieru vai aknu slimība. OPTISON
lietošanas pieredze smagi slimu
pacientu izmeklēšanā ir ierobežota.
-
Ja Jums ir mākslīgā sirds vārstule.
-
Ja Jums 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTISON 0,19 mg/ml dispersija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OPTISON sastāv no perflutrēnu saturošām mikrosfērām (
_perflutren-containing microspheres_
), kas
izgatavotas no termiski apstrādāta cilvēka albumīna, kuras
suspendētas 1% cilvēka albumīna šķīdumā.
Koncentrācija: Perflutrēnu saturošas mikrosfēras, 5–8 × 10
8
/ml ar vidējo diametru 2,5–4,5 µm.
Aptuvenais perflutrēna gāzes daudzums katrā ml OPTISON ir 0,19 mg.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katrs ml satur 0,15 mmol (3,45 mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija injekcijām.
Dzidrs šķīdums ar baltu mikrosfēru kārtiņu virspusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Medicīnisko produktu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
OPTISON ir transtorakālai ehokardiogrāfijai paredzēta kontrastviela
pacientiem ar kardiovaskulārām
saslimšanām vai aizdomām par tām, lai labāk attēlotu sirds
kameras, kreisā kambara endoteliālo
robežu, ievērojami uzlabojot sirds sieniņu kustību vizualizāciju.
OPTISON drīkst lietot vienīgi
pacientiem, kam izmeklējums bez kontrastvielas lietošanas ir
nepārliecinošs.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OPTISON drīkst ievadīt vienīgi pieredzējis diagnostikās
ultrasonogrāfijas speciālists.
Pirms OPTISON ievadīšanas, lūdzu, iepazīstieties ar 6.6.
apakšpunktu par preparāta lietošanu.
Šis preparāts ir paredzēts kreisā sirds kambara kontrastēšanai
pēc intravenozas kontrastvielas
ievadīšanas. Ultrasonogrāfijas vizualizāciju nepieciešams veikt
OPTISON injekcijas laikā, jo
maksimālā kontrastēšana tiek sasniegta tūlīt pēc kontrastvielas
ievadīšanas.
Devas
Ieteicamā deva vienam pacientam ir 0,5 ml – 3,0 ml. Parasti 3,0 ml
deva ir pietiekoša, taču dažiem
pacientiem var būt nepieciešamas lielākas devas. Kopējā
preparāta deva vienam pacientam nedrīkst
pārsniegt 8,7 ml. Parastais procedūras
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する