Optison

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

perflutren

Disponível em:

GE Healthcare AS

Código ATC:

V08DA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

perflutren

Grupo terapêutico:

Kontrasta multivide

Área terapêutica:

Ehokardiogrāfija

Indicações terapêuticas:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Optison ir transpulmonary echocardiographic kontrastvielas lietošanai pacientiem ar aizdomas vai izveidota, sirds un asinsvadu slimības, lai nodrošinātu opacification sirds kameras, uzlabo kreisā kambara-endocardial-robežu robeža ar iegūto uzlabojumu sienas-motion vizualizācija. Optison būtu jāizmanto vienīgi pacientiem, kur studēt bez kontrasta uzlabošana ir nepārliecinošs.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

1998-05-17

Folheto informativo - Bula

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERSIJA INJEKCIJĀM
Perflutrēnu saturošas mikrosfēras
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir OPTISON un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OPTISON lietošanas
3.
Kā lietot OPTISON
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OPTISON
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPTISON UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
OPTISON ir ultraskaņas kontrastviela skaidrāku sirds attēlu
(skenējuma) iegūšanai ehokardiogrāfijas laikā
(procedūra, kurā sirds attēls tiek iegūts, izmantojot
ultraskaņu). OPTISON uzlabo iekšējo sirds sieniņu
redzamību pacientiem, kuriem tās grūti saskatīt.
OPTISON satur mikrosfēras (sīkus gāzes pūslīšus), kuri pēc
injekcijas pa vēnām iekļūst sirdī un
piepilda kreiso sirds kambari, ļaujot ārstam saskatīt un novērtēt
sirds funkciju.
Zāles lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPTISON LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPTISON ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret perflutrēnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
-
J
a Jums ir smaga plaušu hipertensija (sistoliskais spiediens plaušu
artērijā >90 mm Hg).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms OPTISON lietošanas konsultējieties ar ārstu
-
Ja Jums ir jebkāda zināma alerģija.
-
Ja Jums ir smaga sirds, plaušu, nieru vai aknu slimība. OPTISON
lietošanas pieredze smagi slimu
pacientu izmeklēšanā ir ierobežota.
-
Ja Jums ir mākslīgā sirds vārstule.
-
Ja Jums 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OPTISON 0,19 mg/ml dispersija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
OPTISON sastāv no perflutrēnu saturošām mikrosfērām (
_perflutren-containing microspheres_
), kas
izgatavotas no termiski apstrādāta cilvēka albumīna, kuras
suspendētas 1% cilvēka albumīna šķīdumā.
Koncentrācija: Perflutrēnu saturošas mikrosfēras, 5–8 × 10
8
/ml ar vidējo diametru 2,5–4,5 µm.
Aptuvenais perflutrēna gāzes daudzums katrā ml OPTISON ir 0,19 mg.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katrs ml satur 0,15 mmol (3,45 mg) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija injekcijām.
Dzidrs šķīdums ar baltu mikrosfēru kārtiņu virspusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Medicīnisko produktu lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
OPTISON ir transtorakālai ehokardiogrāfijai paredzēta kontrastviela
pacientiem ar kardiovaskulārām
saslimšanām vai aizdomām par tām, lai labāk attēlotu sirds
kameras, kreisā kambara endoteliālo
robežu, ievērojami uzlabojot sirds sieniņu kustību vizualizāciju.
OPTISON drīkst lietot vienīgi
pacientiem, kam izmeklējums bez kontrastvielas lietošanas ir
nepārliecinošs.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
OPTISON drīkst ievadīt vienīgi pieredzējis diagnostikās
ultrasonogrāfijas speciālists.
Pirms OPTISON ievadīšanas, lūdzu, iepazīstieties ar 6.6.
apakšpunktu par preparāta lietošanu.
Šis preparāts ir paredzēts kreisā sirds kambara kontrastēšanai
pēc intravenozas kontrastvielas
ievadīšanas. Ultrasonogrāfijas vizualizāciju nepieciešams veikt
OPTISON injekcijas laikā, jo
maksimālā kontrastēšana tiek sasniegta tūlīt pēc kontrastvielas
ievadīšanas.
Devas
Ieteicamā deva vienam pacientam ir 0,5 ml – 3,0 ml. Parasti 3,0 ml
deva ir pietiekoša, taču dažiem
pacientiem var būt nepieciešamas lielākas devas. Kopējā
preparāta deva vienam pacientam nedrīkst
pārsniegt 8,7 ml. Parastais procedūras
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 27-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos