Opsumit

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Macitentan

Доступна с:

Janssen-Cilag International N.V.  

код АТС:

C02KX04

ИНН (Международная Имя):

macitentan

Терапевтическая группа:

Antihypertensiva medel,

Терапевтические области:

Hypertoni, lungformig

Терапевтические показания :

Opsumit, som monoterapi eller i kombination, är indicerat för långvarig behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) hos vuxna patienter i WHO Functional Class (FC) II-III. Effekt har visats i ett PAH befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, PAH associerad med bindväv sjukdomar, och PAH associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2013-12-20

тонкая брошюра

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPSUMIT 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
macitentan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Opsumit är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Opsumit
3.
Hur du tar Opsumit
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Opsumit ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPSUMIT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Opsumit innehåller den aktiva substansen macitentan och tillhör en
grupp av läkemedel som kallas
”endotelinreceptorantagonister”.
Opsumit används för långtidsbehandling av pulmonell arteriell
hypertension (PAH) hos vuxna. Det
kan användas ensamt eller i kombination med andra läkemedel för
PAH. PAH är högt blodtryck i
blodkärlen som leder blod från hjärtat till lungorna
(lungartärerna). Hos personer med PAH blir dessa
artärer snävare och hjärtat måste arbeta hårdare för att pumpa
blod genom dem. Det gör att man
känner sig trött, yr och andfådd.
Opsumit vidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat att
pumpa blod genom dem. Blodtrycket
sänks, symtomen lindras och sjukdomen får en gynnsammare utveckling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OPSUMIT
TA INTE OPSUMIT

om du är allergisk mot macitentan, soja eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).

om du är gravid, planerar att bli gravid eller skulle kunna bli
gravid på grund av att du inte
använder e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Opsumit 10 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg macitentan.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller cirka 37 mg laktos (som
monohydrat) och cirka 0,06 mg
sojalecitin (E322).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
5,5 mm, runda, bikonvexa, vita till benvita filmdragerade tabletter
präglade med ”10” på båda sidor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Opsumit, som monoterapi eller i kombination, är indicerat för
långtidsbehandling av pulmonell
arteriell hypertension (PAH) hos vuxna patienter med WHO
funktionsklass II till III.
Effekt har påvisats i en PAH-population inkluderande idiopatisk och
ärftlig PAH, PAH associerad
med bindvävssjukdomar och PAH associerad med korrigerade enkla
kongenitala hjärtfel (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska endast inledas och övervakas av läkare med erfarenhet
av att behandla PAH.
Dosering
Rekommenderad dos är 10 mg en gång dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre_
Ingen dosjustering krävs för patienter över 65 år (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion_
Baserat på farmakokinetiska (PK) data krävs ingen dosjustering för
patienter med lätt, måttlig eller
allvarlig leverfunktionsnedsättning (se avsnitt 4.4 och 5.2). Det
finns dock ingen klinisk erfarenhet av
användning av macitentan till PAH-patienter med måttlig till
allvarlig leverfunktionsnedsättning.
Behandling med Opsumit ska inte påbörjas hos patienter med allvarlig
leverfunktionsnedsättning eller
kliniskt signifikant förhöjda leveraminotransferaser (högre än 3
gånger den övre normalgränsen
(> 3 × ULN), se avsnitt 4.3 och 4.4).
3
_Nedsatt njurfunktion_
Baserat på PK-data krävs ingen dosjustering för patienter med
nedsatt njurfunktion. Det finns ingen
klinisk erfarenhet av användning av macitentan till
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов