Opsumit

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Macitentan

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX04

INN (Mezinárodní Name):

macitentan

Terapeutické skupiny:

Antihypertensiva medel,

Terapeutické oblasti:

Hypertoni, lungformig

Terapeutické indikace:

Opsumit, som monoterapi eller i kombination, är indicerat för långvarig behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) hos vuxna patienter i WHO Functional Class (FC) II-III. Effekt har visats i ett PAH befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, PAH associerad med bindväv sjukdomar, och PAH associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2013-12-20

Informace pro uživatele

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPSUMIT 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
macitentan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Opsumit är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Opsumit
3.
Hur du tar Opsumit
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Opsumit ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPSUMIT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Opsumit innehåller den aktiva substansen macitentan och tillhör en
grupp av läkemedel som kallas
”endotelinreceptorantagonister”.
Opsumit används för långtidsbehandling av pulmonell arteriell
hypertension (PAH) hos vuxna. Det
kan användas ensamt eller i kombination med andra läkemedel för
PAH. PAH är högt blodtryck i
blodkärlen som leder blod från hjärtat till lungorna
(lungartärerna). Hos personer med PAH blir dessa
artärer snävare och hjärtat måste arbeta hårdare för att pumpa
blod genom dem. Det gör att man
känner sig trött, yr och andfådd.
Opsumit vidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat att
pumpa blod genom dem. Blodtrycket
sänks, symtomen lindras och sjukdomen får en gynnsammare utveckling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OPSUMIT
TA INTE OPSUMIT

om du är allergisk mot macitentan, soja eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).

om du är gravid, planerar att bli gravid eller skulle kunna bli
gravid på grund av att du inte
använder e
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Opsumit 10 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 10 mg macitentan.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller cirka 37 mg laktos (som
monohydrat) och cirka 0,06 mg
sojalecitin (E322).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
5,5 mm, runda, bikonvexa, vita till benvita filmdragerade tabletter
präglade med ”10” på båda sidor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Opsumit, som monoterapi eller i kombination, är indicerat för
långtidsbehandling av pulmonell
arteriell hypertension (PAH) hos vuxna patienter med WHO
funktionsklass II till III.
Effekt har påvisats i en PAH-population inkluderande idiopatisk och
ärftlig PAH, PAH associerad
med bindvävssjukdomar och PAH associerad med korrigerade enkla
kongenitala hjärtfel (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska endast inledas och övervakas av läkare med erfarenhet
av att behandla PAH.
Dosering
Rekommenderad dos är 10 mg en gång dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre_
Ingen dosjustering krävs för patienter över 65 år (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion_
Baserat på farmakokinetiska (PK) data krävs ingen dosjustering för
patienter med lätt, måttlig eller
allvarlig leverfunktionsnedsättning (se avsnitt 4.4 och 5.2). Det
finns dock ingen klinisk erfarenhet av
användning av macitentan till PAH-patienter med måttlig till
allvarlig leverfunktionsnedsättning.
Behandling med Opsumit ska inte påbörjas hos patienter med allvarlig
leverfunktionsnedsättning eller
kliniskt signifikant förhöjda leveraminotransferaser (högre än 3
gånger den övre normalgränsen
(> 3 × ULN), se avsnitt 4.3 och 4.4).
3
_Nedsatt njurfunktion_
Baserat på PK-data krävs ingen dosjustering för patienter med
nedsatt njurfunktion. Det finns ingen
klinisk erfarenhet av användning av macitentan till
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů