Nobivac LeuFel

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

išgrynintas Rp-45 FeLV-voko antigenas

Доступна с:

Virbac S.A.

код АТС:

QI06AA01

ИНН (Международная Имя):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Терапевтическая группа:

Katės

Терапевтические области:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

Терапевтические показания :

Aktyvi kačių nuo 8 sav. Amžiaus imunizacija nuo kačių leukemijos, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2017-11-06

тонкая брошюра

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC LEUFEL, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Virbac
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac LeuFel, injekcinė suspensija katėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
102 µg
ADJUVANTŲ:
3% aliuminio hidroksido gelio (Al, mg)
1 mg
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
10 µg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
buferinio izotoninio tirpalo
iki 1 ml
Opalescuojantis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kurso imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas leukemijai trunka 3 metus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
15
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (< 2 cm). Ši vietinė
reakcija gali būti kaip patinimas, edema arba mazgelis ir praeina
savaime per 3–4 sav. Po antrosios ir
kitų injekcijų šios nepalankios reakcijos būna gerokai
silpnesnės.
Taip pat po vakcinacijos dažnai galima pastebėti praeinančių
požymių (trunkančių 1–4 dienas),
pavyzdžiui, apatiją ir virškinimo sutrikimų.
Retais atvejais gali būti skausminga palpuojant, pasireikšti
čiaudulys arba konjunktyvitas. Šie
sutrikimai tai praeina be gydymo.
Retais atvejais pranešta apie anafilaksines reakcijas. Anafilaksinio
šoko atveju reikia taikyti
atitinkamą simptomi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac LeuFel, injekcinė suspensija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
102 µg
ADJUVANTŲ:
3% aliuminio hidroksido gelio (Al
3+
, mg)
1 mg
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
10 µg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
buferinio izotoninio tirpalo iki
1 ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojantis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kuro imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas leukemijai trunka 3 metus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Likus ne mažiau kaip 10 d. iki vakcinacijos, kates rekomenduojama
dehelmintizuoti.
Galima vakcinuoti tik kačių leukemijos virusu (FeLV)
neužsikrėtusias kates. Todėl prieš vakcinaciją
rekomenduojama atlikti FeLV testą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (<
2 cm). 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов