Nobivac LeuFel

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

išgrynintas Rp-45 FeLV-voko antigenas

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QI06AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Katės

Domaine thérapeutique:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

indications thérapeutiques:

Aktyvi kačių nuo 8 sav. Amžiaus imunizacija nuo kačių leukemijos, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2017-11-06

Notice patient

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC LEUFEL, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Virbac
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac LeuFel, injekcinė suspensija katėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
102 µg
ADJUVANTŲ:
3% aliuminio hidroksido gelio (Al, mg)
1 mg
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
10 µg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
buferinio izotoninio tirpalo
iki 1 ml
Opalescuojantis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kurso imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas leukemijai trunka 3 metus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
15
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (< 2 cm). Ši vietinė
reakcija gali būti kaip patinimas, edema arba mazgelis ir praeina
savaime per 3–4 sav. Po antrosios ir
kitų injekcijų šios nepalankios reakcijos būna gerokai
silpnesnės.
Taip pat po vakcinacijos dažnai galima pastebėti praeinančių
požymių (trunkančių 1–4 dienas),
pavyzdžiui, apatiją ir virškinimo sutrikimų.
Retais atvejais gali būti skausminga palpuojant, pasireikšti
čiaudulys arba konjunktyvitas. Šie
sutrikimai tai praeina be gydymo.
Retais atvejais pranešta apie anafilaksines reakcijas. Anafilaksinio
šoko atveju reikia taikyti
atitinkamą simptomi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac LeuFel, injekcinė suspensija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
102 µg
ADJUVANTŲ:
3% aliuminio hidroksido gelio (Al
3+
, mg)
1 mg
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
10 µg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
buferinio izotoninio tirpalo iki
1 ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojantis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kuro imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas leukemijai trunka 3 metus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Likus ne mažiau kaip 10 d. iki vakcinacijos, kates rekomenduojama
dehelmintizuoti.
Galima vakcinuoti tik kačių leukemijos virusu (FeLV)
neužsikrėtusias kates. Todėl prieš vakcinaciją
rekomenduojama atlikti FeLV testą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (<
2 cm). 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-10-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-10-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-10-2018
Notice patient Notice patient danois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-10-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-10-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-10-2018
Notice patient Notice patient grec 07-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-10-2018
Notice patient Notice patient français 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-10-2018
Notice patient Notice patient italien 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-10-2018
Notice patient Notice patient letton 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-10-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-10-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-10-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-10-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-10-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-10-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-10-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-10-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-10-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-10-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-10-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-10-2021
Notice patient Notice patient croate 07-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-10-2018

Afficher l'historique des documents