Nobivac LeuFel

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-10-2021

Principio attivo:

išgrynintas Rp-45 FeLV-voko antigenas

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QI06AA01

INN (Nome Internazionale):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Katės

Area terapeutica:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

Indicazioni terapeutiche:

Aktyvi kačių nuo 8 sav. Amžiaus imunizacija nuo kačių leukemijos, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2017-11-06

Foglio illustrativo

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC LEUFEL, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Virbac
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac LeuFel, injekcinė suspensija katėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
102 µg
ADJUVANTŲ:
3% aliuminio hidroksido gelio (Al, mg)
1 mg
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
10 µg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
buferinio izotoninio tirpalo
iki 1 ml
Opalescuojantis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kurso imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas leukemijai trunka 3 metus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
15
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (< 2 cm). Ši vietinė
reakcija gali būti kaip patinimas, edema arba mazgelis ir praeina
savaime per 3–4 sav. Po antrosios ir
kitų injekcijų šios nepalankios reakcijos būna gerokai
silpnesnės.
Taip pat po vakcinacijos dažnai galima pastebėti praeinančių
požymių (trunkančių 1–4 dienas),
pavyzdžiui, apatiją ir virškinimo sutrikimų.
Retais atvejais gali būti skausminga palpuojant, pasireikšti
čiaudulys arba konjunktyvitas. Šie
sutrikimai tai praeina be gydymo.
Retais atvejais pranešta apie anafilaksines reakcijas. Anafilaksinio
šoko atveju reikia taikyti
atitinkamą simptomi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac LeuFel, injekcinė suspensija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
102 µg
ADJUVANTŲ:
3% aliuminio hidroksido gelio (Al
3+
, mg)
1 mg
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
10 µg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
buferinio izotoninio tirpalo iki
1 ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojantis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kuro imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas leukemijai trunka 3 metus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Likus ne mažiau kaip 10 d. iki vakcinacijos, kates rekomenduojama
dehelmintizuoti.
Galima vakcinuoti tik kačių leukemijos virusu (FeLV)
neužsikrėtusias kates. Todėl prieš vakcinaciją
rekomenduojama atlikti FeLV testą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (<
2 cm). 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-10-2021

Visualizza cronologia documenti