Nobivac LeuFel

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

išgrynintas Rp-45 FeLV-voko antigenas

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QI06AA01

Designación común internacional (DCI):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Katės

Área terapéutica:

Inaktyvuotos virusinės vakcinos.

indicaciones terapéuticas:

Aktyvi kačių nuo 8 sav. Amžiaus imunizacija nuo kačių leukemijos, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2017-11-06

Información para el usuario

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC LEUFEL, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Virbac
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac LeuFel, injekcinė suspensija katėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
102 µg
ADJUVANTŲ:
3% aliuminio hidroksido gelio (Al, mg)
1 mg
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
10 µg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
buferinio izotoninio tirpalo
iki 1 ml
Opalescuojantis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kurso imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas leukemijai trunka 3 metus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
15
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (< 2 cm). Ši vietinė
reakcija gali būti kaip patinimas, edema arba mazgelis ir praeina
savaime per 3–4 sav. Po antrosios ir
kitų injekcijų šios nepalankios reakcijos būna gerokai
silpnesnės.
Taip pat po vakcinacijos dažnai galima pastebėti praeinančių
požymių (trunkančių 1–4 dienas),
pavyzdžiui, apatiją ir virškinimo sutrikimų.
Retais atvejais gali būti skausminga palpuojant, pasireikšti
čiaudulys arba konjunktyvitas. Šie
sutrikimai tai praeina be gydymo.
Retais atvejais pranešta apie anafilaksines reakcijas. Anafilaksinio
šoko atveju reikia taikyti
atitinkamą simptomi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac LeuFel, injekcinė suspensija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
mažiausias išgryninto p45 FeLV apvalkalo antigeno kiekis
102 µg
ADJUVANTŲ:
3% aliuminio hidroksido gelio (Al
3+
, mg)
1 mg
išgryninto putoklinių muilių (
_Quillaja saponaria_
) ekstrakto
10 µg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
buferinio izotoninio tirpalo iki
1 ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Opalescuojantis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo kačių
leukemijos, norint apsaugoti nuo nuolatinės
viremijos ir sumažinti klinikinius susijusios ligos požymius.
Įrodyta, kad imunitetas susidaro praėjus 3 sav. nuo pirminės
vakcinacijos.
Po pirminės vakcinacijos kuro imunitetas trunka 1 metus.
Įrodyta, kad po pirmos pakartotinės vakcinacijos, kuri atliekama
praėjus vieneriems metams po
pirminės vakcinacijos kurso, imunitetas leukemijai trunka 3 metus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Likus ne mažiau kaip 10 d. iki vakcinacijos, kates rekomenduojama
dehelmintizuoti.
Galima vakcinuoti tik kačių leukemijos virusu (FeLV)
neužsikrėtusias kates. Todėl prieš vakcinaciją
rekomenduojama atlikti FeLV testą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Po pirmosios injekcijos dažnai pastebima nedidelė trumpalaikė
vietinė reakcija (<
2 cm). 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-10-2021

Ver historial de documentos