Nevirapine Teva

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

nevirapină

Доступна с:

Teva B.V. 

код АТС:

J05AG01

ИНН (Международная Имя):

nevirapine

Терапевтическая группа:

Antivirale pentru uz sistemic

Терапевтические области:

Infecții cu HIV

Терапевтические показания :

Nevirapine Teva este indicat în combinatie cu alte medicamente anti-retrovirale pentru tratamentul HIV 1 infectate adulţi, adolescenţi şi copii de orice varsta. Cele mai multe din experiența cu nevirapina este în combinație cu inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază (Inrt). Alegerea tratamentului ulterior nevirapina ar trebui să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

retrasă

Дата Авторизация:

2009-11-30

тонкая брошюра

                                35
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEVIRAPINĂ TEVA 200 MG COMPRIMATE
nevirapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Nevirapină Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Nevirapină Teva
3.
Cum să utilizaţi Nevirapină Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nevirapină Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEVIRAPINĂ TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nevirapină Teva aparţine unui grup de medicamente numite
antiretrovirale, utilizate în tratamentul
infecţiei cu Virusul Imunodeficienţei Umane (HIV-1).
Substanţa activă a medicamentului dumneavoastră se numeşte
nevirapină. Nevirapina aparţine unui
grup medicamente anti-HIV numite inhibitori non-nucleozidici ai
reverstranscriptazei (INNRT).
Reverstranscriptaza este o enzimă de care HIV are nevoie pentru a se
multiplica. Nevirapina blochează
activitatea reverstranscriptazei. Prin blocarea activităţii
reverstranscriptazei Nevirapină Teva ajută la
ţinerea sub control a infecţiei HIV-1.
Nevirapină Teva este indicat în tratamentul adulţilor,
adolescenţilor şi copiilor de orice vârstă infectaţi
cu HIV-1. Trebuie să luaţi Nevirapină Teva împreună cu alte
medicamente an
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nevirapină Teva 200 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine nevirapină 200 mg (sub formă de
nevirapină anhidră).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză (sub
formă de monohidrat) 168 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă. O faţă este marcată
cu “N”, cu o linie mediană şi
“200”. Faţa opusă este marcată cu o linie mediană. Linia
mediană are numai rolul de a facilita ruperea
comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze
egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Nevirapină Teva este indicat în terapia asociată cu alte antivirale
pentru tratamentul pacienţilor adulţi,
adolescenţi sau copii de orice vârstă infectaţi cu HIV-1 (vezi
pct. 4.2).
Cea mai mare parte din experienţa cu nevirapină este în asociere cu
inhibitori nucleozidici ai revers
transcriptazei (INRT). Alegerea tratamentului ulterior celui cu
nevirapină trebuie să se bazeze pe
experienţa clinică şi pe testele la rezistenţă (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Nevirapină Teva trebuie administrat de către medicii care au
experienţă în tratamentul infecţiei cu
HIV.
Doze
_Pacienţi cu vârsta de 16 ani şi peste _
Doza recomandată de Nevirapină Teva este de un comprimat de 200 mg,
o dată pe zi, în primele
14 zile (această perioadă de iniţiere trebuie practicată deoarece
s-a observat că scade frecvenţa
erupţiilor cutanate), urmată de un comprimat de 200 mg, de 2 ori pe
zi, în asociere cu cel puţin alţi
2 agenţi antiretrovirali.
Pentru pacienţii care nu pot înghiţi comprimatele sau care au
greutate mai mică de 50 kg sau a căror
arie a suprafeţei corporale este mai mică de 1,25 m
2
după formula lui Mosteller, sunt disponibile alte
forme farmaceutice orale de
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов