Nevirapine Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

nevirapină

Saatavilla:

Teva B.V. 

ATC-koodi:

J05AG01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nevirapine

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeuttinen alue:

Infecții cu HIV

Käyttöaiheet:

Nevirapine Teva este indicat în combinatie cu alte medicamente anti-retrovirale pentru tratamentul HIV 1 infectate adulţi, adolescenţi şi copii de orice varsta. Cele mai multe din experiența cu nevirapina este în combinație cu inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază (Inrt). Alegerea tratamentului ulterior nevirapina ar trebui să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2009-11-30

Pakkausseloste

                                35
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEVIRAPINĂ TEVA 200 MG COMPRIMATE
nevirapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Nevirapină Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Nevirapină Teva
3.
Cum să utilizaţi Nevirapină Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nevirapină Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEVIRAPINĂ TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nevirapină Teva aparţine unui grup de medicamente numite
antiretrovirale, utilizate în tratamentul
infecţiei cu Virusul Imunodeficienţei Umane (HIV-1).
Substanţa activă a medicamentului dumneavoastră se numeşte
nevirapină. Nevirapina aparţine unui
grup medicamente anti-HIV numite inhibitori non-nucleozidici ai
reverstranscriptazei (INNRT).
Reverstranscriptaza este o enzimă de care HIV are nevoie pentru a se
multiplica. Nevirapina blochează
activitatea reverstranscriptazei. Prin blocarea activităţii
reverstranscriptazei Nevirapină Teva ajută la
ţinerea sub control a infecţiei HIV-1.
Nevirapină Teva este indicat în tratamentul adulţilor,
adolescenţilor şi copiilor de orice vârstă infectaţi
cu HIV-1. Trebuie să luaţi Nevirapină Teva împreună cu alte
medicamente an
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nevirapină Teva 200 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine nevirapină 200 mg (sub formă de
nevirapină anhidră).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză (sub
formă de monohidrat) 168 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă. O faţă este marcată
cu “N”, cu o linie mediană şi
“200”. Faţa opusă este marcată cu o linie mediană. Linia
mediană are numai rolul de a facilita ruperea
comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze
egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Nevirapină Teva este indicat în terapia asociată cu alte antivirale
pentru tratamentul pacienţilor adulţi,
adolescenţi sau copii de orice vârstă infectaţi cu HIV-1 (vezi
pct. 4.2).
Cea mai mare parte din experienţa cu nevirapină este în asociere cu
inhibitori nucleozidici ai revers
transcriptazei (INRT). Alegerea tratamentului ulterior celui cu
nevirapină trebuie să se bazeze pe
experienţa clinică şi pe testele la rezistenţă (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Nevirapină Teva trebuie administrat de către medicii care au
experienţă în tratamentul infecţiei cu
HIV.
Doze
_Pacienţi cu vârsta de 16 ani şi peste _
Doza recomandată de Nevirapină Teva este de un comprimat de 200 mg,
o dată pe zi, în primele
14 zile (această perioadă de iniţiere trebuie practicată deoarece
s-a observat că scade frecvenţa
erupţiilor cutanate), urmată de un comprimat de 200 mg, de 2 ori pe
zi, în asociere cu cel puţin alţi
2 agenţi antiretrovirali.
Pentru pacienţii care nu pot înghiţi comprimatele sau care au
greutate mai mică de 50 kg sau a căror
arie a suprafeţei corporale este mai mică de 1,25 m
2
după formula lui Mosteller, sunt disponibile alte
forme farmaceutice orale de
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia