Nevirapine Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2023

Bahan aktif:

nevirapină

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

J05AG01

INN (Nama Internasional):

nevirapine

Kelompok Terapi:

Antivirale pentru uz sistemic

Area terapi:

Infecții cu HIV

Indikasi Terapi:

Nevirapine Teva este indicat în combinatie cu alte medicamente anti-retrovirale pentru tratamentul HIV 1 infectate adulţi, adolescenţi şi copii de orice varsta. Cele mai multe din experiența cu nevirapina este în combinație cu inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază (Inrt). Alegerea tratamentului ulterior nevirapina ar trebui să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2009-11-30

Selebaran informasi

                                35
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEVIRAPINĂ TEVA 200 MG COMPRIMATE
nevirapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Nevirapină Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Nevirapină Teva
3.
Cum să utilizaţi Nevirapină Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nevirapină Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEVIRAPINĂ TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nevirapină Teva aparţine unui grup de medicamente numite
antiretrovirale, utilizate în tratamentul
infecţiei cu Virusul Imunodeficienţei Umane (HIV-1).
Substanţa activă a medicamentului dumneavoastră se numeşte
nevirapină. Nevirapina aparţine unui
grup medicamente anti-HIV numite inhibitori non-nucleozidici ai
reverstranscriptazei (INNRT).
Reverstranscriptaza este o enzimă de care HIV are nevoie pentru a se
multiplica. Nevirapina blochează
activitatea reverstranscriptazei. Prin blocarea activităţii
reverstranscriptazei Nevirapină Teva ajută la
ţinerea sub control a infecţiei HIV-1.
Nevirapină Teva este indicat în tratamentul adulţilor,
adolescenţilor şi copiilor de orice vârstă infectaţi
cu HIV-1. Trebuie să luaţi Nevirapină Teva împreună cu alte
medicamente an
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nevirapină Teva 200 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine nevirapină 200 mg (sub formă de
nevirapină anhidră).
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză (sub
formă de monohidrat) 168 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă. O faţă este marcată
cu “N”, cu o linie mediană şi
“200”. Faţa opusă este marcată cu o linie mediană. Linia
mediană are numai rolul de a facilita ruperea
comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze
egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Nevirapină Teva este indicat în terapia asociată cu alte antivirale
pentru tratamentul pacienţilor adulţi,
adolescenţi sau copii de orice vârstă infectaţi cu HIV-1 (vezi
pct. 4.2).
Cea mai mare parte din experienţa cu nevirapină este în asociere cu
inhibitori nucleozidici ai revers
transcriptazei (INRT). Alegerea tratamentului ulterior celui cu
nevirapină trebuie să se bazeze pe
experienţa clinică şi pe testele la rezistenţă (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Nevirapină Teva trebuie administrat de către medicii care au
experienţă în tratamentul infecţiei cu
HIV.
Doze
_Pacienţi cu vârsta de 16 ani şi peste _
Doza recomandată de Nevirapină Teva este de un comprimat de 200 mg,
o dată pe zi, în primele
14 zile (această perioadă de iniţiere trebuie practicată deoarece
s-a observat că scade frecvenţa
erupţiilor cutanate), urmată de un comprimat de 200 mg, de 2 ori pe
zi, în asociere cu cel puţin alţi
2 agenţi antiretrovirali.
Pentru pacienţii care nu pot înghiţi comprimatele sau care au
greutate mai mică de 50 kg sau a căror
arie a suprafeţei corporale este mai mică de 1,25 m
2
după formula lui Mosteller, sunt disponibile alte
forme farmaceutice orale de
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen