Micardis

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Angiotenzino II antagonistai, lygūs

Терапевтические области:

Hipertenzija

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

1998-12-16

тонкая брошюра

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MICARDIS 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Micardis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Micardis
3.
Kaip vartoti Micardis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Micardis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MICARDIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Micardis priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II yra
organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia kraujagysles ir todėl
didina kraujospūdį. Micardis šį
angiotenzino II poveikį blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
MICARDIS GYDOMA suaugusiųjų pirminė hipertenzija (aukštas
kraujospūdis). Pirminė hipertenzija reiškia,
kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet kokių kitokių
priežasčių.
Jeigu aukštas kraujospūdis negydomas, jis gali pažeisti kai kurių
organų kraujagysles. Kartais dėl to gali
ištikti širdies priepuolis, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos
nepakankamumas, ištikti smegenų insultas
arba pacientas gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai aukšto kraujospūdžio simptomų
nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujospūdį, kad
būtų galima nustatyti, ar jis nepadidėjęs.
BE TO, MICARDIS VARTOJAMAS širdies ir kraujagyslių sutrikimų
reiškiniams (pvz., širdies priepuoliui arba

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Micardis 20 mg tabletės
Micardis 40 mg tabletės
Micardis 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Micardis 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Micardis 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Micardis 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 20 mg tabletėje yra 84 mg sorbitolio (E 420).
Kiekvienoje 40 mg tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kiekvienoje 80 mg tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Micardis 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, 2,5 mm skersmens, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „50H“, kitoje

kompanijos logotipas.
Micardis 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 3,8 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „51H“, kitoje

kompanijos logotipas.
Micardis 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 4,6 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „52H“, kitoje

kompanijos logotipas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hipertenzija
Suaugusiųjų pirminės hipertenzijos gydymas.
3
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiesiems, kuriems yra:

akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra koronarinė širdies liga,
smegenų insultas arba periferinių arterijų liga) arba

2 tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės hipertenzijos gydymas_
Įprastinė veiksminga dozė yra 40 mg vieną kartą per parą. Kai
kuriems pacientams gali užtekti vartoti po
20 mg vieną kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja
nepakankamai, paros dozę galima padidinti iki
didžiausios, t. y. 80 mg vieną kartą per parą, arba kartu 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов