Micardis

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
03-11-2022
SPC SPC (SPC)
03-11-2022
PAR PAR (PAR)
06-11-2015

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Angiotenzino II antagonistai, lygūs

therapeutic_area:

Hipertenzija

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

1998-12-16

PIL

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MICARDIS 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Micardis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Micardis
3.
Kaip vartoti Micardis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Micardis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MICARDIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Micardis priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II yra
organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia kraujagysles ir todėl
didina kraujospūdį. Micardis šį
angiotenzino II poveikį blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
MICARDIS GYDOMA suaugusiųjų pirminė hipertenzija (aukštas
kraujospūdis). Pirminė hipertenzija reiškia,
kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet kokių kitokių
priežasčių.
Jeigu aukštas kraujospūdis negydomas, jis gali pažeisti kai kurių
organų kraujagysles. Kartais dėl to gali
ištikti širdies priepuolis, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos
nepakankamumas, ištikti smegenų insultas
arba pacientas gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai aukšto kraujospūdžio simptomų
nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujospūdį, kad
būtų galima nustatyti, ar jis nepadidėjęs.
BE TO, MICARDIS VARTOJAMAS širdies ir kraujagyslių sutrikimų
reiškiniams (pvz., širdies priepuoliui arba

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Micardis 20 mg tabletės
Micardis 40 mg tabletės
Micardis 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Micardis 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Micardis 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Micardis 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 20 mg tabletėje yra 84 mg sorbitolio (E 420).
Kiekvienoje 40 mg tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kiekvienoje 80 mg tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Micardis 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, 2,5 mm skersmens, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „50H“, kitoje

kompanijos logotipas.
Micardis 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 3,8 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „51H“, kitoje

kompanijos logotipas.
Micardis 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 4,6 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „52H“, kitoje

kompanijos logotipas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hipertenzija
Suaugusiųjų pirminės hipertenzijos gydymas.
3
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiesiems, kuriems yra:

akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra koronarinė širdies liga,
smegenų insultas arba periferinių arterijų liga) arba

2 tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės hipertenzijos gydymas_
Įprastinė veiksminga dozė yra 40 mg vieną kartą per parą. Kai
kuriems pacientams gali užtekti vartoti po
20 mg vieną kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja
nepakankamai, paros dozę galima padidinti iki
didžiausios, t. y. 80 mg vieną kartą per parą, arba kartu 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 03-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 03-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 03-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-11-2015
PIL PIL չեխերեն 03-11-2022
SPC SPC չեխերեն 03-11-2022
PAR PAR չեխերեն 06-11-2015
PIL PIL դանիերեն 03-11-2022
SPC SPC դանիերեն 03-11-2022
PAR PAR դանիերեն 06-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 03-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 03-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-11-2015
PIL PIL էստոներեն 03-11-2022
SPC SPC էստոներեն 03-11-2022
PAR PAR էստոներեն 06-11-2015
PIL PIL հունարեն 03-11-2022
SPC SPC հունարեն 03-11-2022
PAR PAR հունարեն 06-11-2015
PIL PIL անգլերեն 03-11-2022
SPC SPC անգլերեն 03-11-2022
PAR PAR անգլերեն 06-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 03-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 03-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-11-2015
PIL PIL իտալերեն 03-11-2022
SPC SPC իտալերեն 03-11-2022
PAR PAR իտալերեն 06-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 03-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 03-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 06-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 03-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 03-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-11-2015
PIL PIL մալթերեն 03-11-2022
SPC SPC մալթերեն 03-11-2022
PAR PAR մալթերեն 06-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 03-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 03-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-11-2015
PIL PIL լեհերեն 03-11-2022
SPC SPC լեհերեն 03-11-2022
PAR PAR լեհերեն 06-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 03-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 03-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 03-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 03-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 03-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 03-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 03-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 03-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 03-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 03-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 03-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 03-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 03-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 03-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 03-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 03-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 03-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 03-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 06-11-2015

view_documents_history