Micardis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Angiotenzino II antagonistai, lygūs

Ārstniecības joma:

Hipertenzija

Ārstēšanas norādes:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

1998-12-16

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MICARDIS 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Micardis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Micardis
3.
Kaip vartoti Micardis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Micardis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MICARDIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Micardis priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II yra
organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia kraujagysles ir todėl
didina kraujospūdį. Micardis šį
angiotenzino II poveikį blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
MICARDIS GYDOMA suaugusiųjų pirminė hipertenzija (aukštas
kraujospūdis). Pirminė hipertenzija reiškia,
kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet kokių kitokių
priežasčių.
Jeigu aukštas kraujospūdis negydomas, jis gali pažeisti kai kurių
organų kraujagysles. Kartais dėl to gali
ištikti širdies priepuolis, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos
nepakankamumas, ištikti smegenų insultas
arba pacientas gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai aukšto kraujospūdžio simptomų
nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujospūdį, kad
būtų galima nustatyti, ar jis nepadidėjęs.
BE TO, MICARDIS VARTOJAMAS širdies ir kraujagyslių sutrikimų
reiškiniams (pvz., širdies priepuoliui arba

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Micardis 20 mg tabletės
Micardis 40 mg tabletės
Micardis 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Micardis 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Micardis 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Micardis 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 20 mg tabletėje yra 84 mg sorbitolio (E 420).
Kiekvienoje 40 mg tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kiekvienoje 80 mg tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Micardis 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, 2,5 mm skersmens, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „50H“, kitoje

kompanijos logotipas.
Micardis 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 3,8 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „51H“, kitoje

kompanijos logotipas.
Micardis 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 4,6 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „52H“, kitoje

kompanijos logotipas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hipertenzija
Suaugusiųjų pirminės hipertenzijos gydymas.
3
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiesiems, kuriems yra:

akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra koronarinė širdies liga,
smegenų insultas arba periferinių arterijų liga) arba

2 tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės hipertenzijos gydymas_
Įprastinė veiksminga dozė yra 40 mg vieną kartą per parą. Kai
kuriems pacientams gali užtekti vartoti po
20 mg vieną kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja
nepakankamai, paros dozę galima padidinti iki
didžiausios, t. y. 80 mg vieną kartą per parą, arba kartu 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi