Micardis

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-11-2022

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

C09CA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan

Gruppo terapeutico:

Angiotenzino II antagonistai, lygūs

Area terapeutica:

Hipertenzija

Indicazioni terapeutiche:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

1998-12-16

Foglio illustrativo

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MICARDIS 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Micardis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Micardis
3.
Kaip vartoti Micardis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Micardis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MICARDIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Micardis priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II yra
organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia kraujagysles ir todėl
didina kraujospūdį. Micardis šį
angiotenzino II poveikį blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
MICARDIS GYDOMA suaugusiųjų pirminė hipertenzija (aukštas
kraujospūdis). Pirminė hipertenzija reiškia,
kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet kokių kitokių
priežasčių.
Jeigu aukštas kraujospūdis negydomas, jis gali pažeisti kai kurių
organų kraujagysles. Kartais dėl to gali
ištikti širdies priepuolis, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos
nepakankamumas, ištikti smegenų insultas
arba pacientas gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai aukšto kraujospūdžio simptomų
nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujospūdį, kad
būtų galima nustatyti, ar jis nepadidėjęs.
BE TO, MICARDIS VARTOJAMAS širdies ir kraujagyslių sutrikimų
reiškiniams (pvz., širdies priepuoliui arba

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Micardis 20 mg tabletės
Micardis 40 mg tabletės
Micardis 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Micardis 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Micardis 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Micardis 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 20 mg tabletėje yra 84 mg sorbitolio (E 420).
Kiekvienoje 40 mg tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kiekvienoje 80 mg tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Micardis 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, 2,5 mm skersmens, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „50H“, kitoje

kompanijos logotipas.
Micardis 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 3,8 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „51H“, kitoje

kompanijos logotipas.
Micardis 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 4,6 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „52H“, kitoje

kompanijos logotipas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hipertenzija
Suaugusiųjų pirminės hipertenzijos gydymas.
3
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiesiems, kuriems yra:

akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra koronarinė širdies liga,
smegenų insultas arba periferinių arterijų liga) arba

2 tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės hipertenzijos gydymas_
Įprastinė veiksminga dozė yra 40 mg vieną kartą per parą. Kai
kuriems pacientams gali užtekti vartoti po
20 mg vieną kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja
nepakankamai, paros dozę galima padidinti iki
didžiausios, t. y. 80 mg vieną kartą per parą, arba kartu 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti