Micardis

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Telmisartan

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09CA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Angiotenzino II antagonistai, lygūs

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionReduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

1998-12-16

Información para el usuario

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MICARDIS 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Micardis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Micardis
3.
Kaip vartoti Micardis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Micardis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MICARDIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Micardis priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II receptorių
blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II yra
organizme gaminama medžiaga, kuri sutraukia kraujagysles ir todėl
didina kraujospūdį. Micardis šį
angiotenzino II poveikį blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių
raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
MICARDIS GYDOMA suaugusiųjų pirminė hipertenzija (aukštas
kraujospūdis). Pirminė hipertenzija reiškia,
kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet kokių kitokių
priežasčių.
Jeigu aukštas kraujospūdis negydomas, jis gali pažeisti kai kurių
organų kraujagysles. Kartais dėl to gali
ištikti širdies priepuolis, pasireikšti širdies ar inkstų veiklos
nepakankamumas, ištikti smegenų insultas
arba pacientas gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai aukšto kraujospūdžio simptomų
nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti kraujospūdį, kad
būtų galima nustatyti, ar jis nepadidėjęs.
BE TO, MICARDIS VARTOJAMAS širdies ir kraujagyslių sutrikimų
reiškiniams (pvz., širdies priepuoliui arba

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Micardis 20 mg tabletės
Micardis 40 mg tabletės
Micardis 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Micardis 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Micardis 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Micardis 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 20 mg tabletėje yra 84 mg sorbitolio (E 420).
Kiekvienoje 40 mg tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kiekvienoje 80 mg tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Micardis 20 mg tabletės
Tabletės yra baltos, apvalios, 2,5 mm skersmens, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „50H“, kitoje

kompanijos logotipas.
Micardis 40 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 3,8 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „51H“, kitoje

kompanijos logotipas.
Micardis 80 mg tabletės
Tabletės yra baltos, pailgos, 4,6 mm ilgio, vienoje jų pusėje
išgraviruotas kodas „52H“, kitoje

kompanijos logotipas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hipertenzija
Suaugusiųjų pirminės hipertenzijos gydymas.
3
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiesiems, kuriems yra:

akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra koronarinė širdies liga,
smegenų insultas arba periferinių arterijų liga) arba

2 tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės hipertenzijos gydymas_
Įprastinė veiksminga dozė yra 40 mg vieną kartą per parą. Kai
kuriems pacientams gali užtekti vartoti po
20 mg vieną kartą per parą. Jeigu kraujospūdis mažėja
nepakankamai, paros dozę galima padidinti iki
didžiausios, t. y. 80 mg vieną kartą per parą, arba kartu 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos