Maviret

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

glecaprevir, pibrentasvir

Доступна с:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

код АТС:

J05AP57

ИНН (Международная Имя):

glecaprevir, pibrentasvir

Терапевтическая группа:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Терапевтические области:

Hepatitis C Kronisk

Терапевтические показания :

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2017-07-26

тонкая брошюра

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MAVIRET 100 MG/40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
glecaprevir/pibrentasvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Maviret
3.
Sådan skal du tage Maviret
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Maviret er et lægemiddel mod virus (et antiviralt lægemiddel), der
anvendes til behandling af voksne
og børn fra 3 år og ældre med kronisk hepatitis C. Dette er en
smitsom leversygdom, som forårsages af
hepatitis C-virus. Maviret indeholder de aktive stoffer glecaprevir og
pibrentasvir.
Maviret virker ved at forhindre hepatitis C-virusset i at formere sig
og inficere nye celler. På den måde
kan infektionen fjernes fra kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MAVIRET
TAG IKKE MAVIRET:

hvis du er allergisk over for glecaprevir, pibrentasvir eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Maviret
(angivet i punkt 6).

hvis du har andre alvorlige leverproblemer end hepatitis C.

hvis du tager følgende lægemidler:

atazanavir (mod hiv-infektion)

atorvastatin eller simvastatin (mod forhøjet kolesterol)

carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon (mod epilepsi)

dabigatranetexilat (til fortynding af blodet)

ethinyløstradiol-holdige lægemidler (som f.eks. præventionsmidl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Maviret 100 mg/40 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg glecaprevir og 40 mg
pibrentasvir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,48 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Lyserøde, aflange, bikonvekse, filmovertrukne tabletter på 18,8 mm x
10,0 mm, præget på den ene
side med "NXT".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Maviret er indiceret til behandling af kronisk hepatitis
C-virusinfektion (HCV) hos voksne og børn fra
3 år og ældre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Maviret skal påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med HCV-infektion.
Dosering
_Voksne, unge fra 12 år og ældre eller børn som vejer mindst 45 kg_
Den anbefalede orale dosis Maviret er 300 mg/120 mg (tre 100 mg/40 mg
tabletter) på samme tid én
gang dagligt sammen med mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede behandlingsvarighed af Maviret hos patientpopulationer,
der har HCV genotype 1, 2,
3, 4, 5 eller 6 og kompenseret leversygdom (med eller uden cirrose),
er vist i tabel 1 og tabel 2.
TABEL 1: ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED AF MAVIRET HOS PATIENTER, DER
IKKE TIDLIGERE ER BLEVET
BEHANDLET FOR HCV
GENOTYPE
ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED
UDEN CIRROSE
MED CIRROSE
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 uger
8 uger
3
TABEL 2: ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED AF MAVIRET HOS PATIENTER, DER
TIDLIGERE HAR OPLEVET
BEHANDLINGSSVIGT MED PEGINTERFERON + RIBAVIRIN +/- SOFOSBUVIR ELLER
SOFOSBUVIR + RIBAVIRIN
GENOTYPE
ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED
UDEN CIRROSE
MED CIRROSE
GT 1, 2, 4-6
8 uger
12 uger
GT 3
16 uger
16 uger
For patienter, der tidligere har oplevet behandlingssvigt med en
NS3/4A- og/eller en NS5A -hæmmer,
se pkt. 4.4.
_Hvis en dosis glemmes_
Hvis en patient glemmer at tage en dosis Maviret, kan den ordinere
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов