Maviret

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
02-03-2023

Viambatanisho vya kazi:

glecaprevir, pibrentasvir

Inapatikana kutoka:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kanuni:

J05AP57

INN (Jina la Kimataifa):

glecaprevir, pibrentasvir

Kundi la matibabu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Eneo la matibabu:

Hepatitis C Kronisk

Matibabu dalili:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 22

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2017-07-26

Taarifa za kipeperushi

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MAVIRET 100 MG/40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
glecaprevir/pibrentasvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Maviret
3.
Sådan skal du tage Maviret
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Maviret er et lægemiddel mod virus (et antiviralt lægemiddel), der
anvendes til behandling af voksne
og børn fra 3 år og ældre med kronisk hepatitis C. Dette er en
smitsom leversygdom, som forårsages af
hepatitis C-virus. Maviret indeholder de aktive stoffer glecaprevir og
pibrentasvir.
Maviret virker ved at forhindre hepatitis C-virusset i at formere sig
og inficere nye celler. På den måde
kan infektionen fjernes fra kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MAVIRET
TAG IKKE MAVIRET:

hvis du er allergisk over for glecaprevir, pibrentasvir eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Maviret
(angivet i punkt 6).

hvis du har andre alvorlige leverproblemer end hepatitis C.

hvis du tager følgende lægemidler:

atazanavir (mod hiv-infektion)

atorvastatin eller simvastatin (mod forhøjet kolesterol)

carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon (mod epilepsi)

dabigatranetexilat (til fortynding af blodet)

ethinyløstradiol-holdige lægemidler (som f.eks. præventionsmidl
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Maviret 100 mg/40 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg glecaprevir og 40 mg
pibrentasvir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,48 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Lyserøde, aflange, bikonvekse, filmovertrukne tabletter på 18,8 mm x
10,0 mm, præget på den ene
side med "NXT".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Maviret er indiceret til behandling af kronisk hepatitis
C-virusinfektion (HCV) hos voksne og børn fra
3 år og ældre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Maviret skal påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med HCV-infektion.
Dosering
_Voksne, unge fra 12 år og ældre eller børn som vejer mindst 45 kg_
Den anbefalede orale dosis Maviret er 300 mg/120 mg (tre 100 mg/40 mg
tabletter) på samme tid én
gang dagligt sammen med mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede behandlingsvarighed af Maviret hos patientpopulationer,
der har HCV genotype 1, 2,
3, 4, 5 eller 6 og kompenseret leversygdom (med eller uden cirrose),
er vist i tabel 1 og tabel 2.
TABEL 1: ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED AF MAVIRET HOS PATIENTER, DER
IKKE TIDLIGERE ER BLEVET
BEHANDLET FOR HCV
GENOTYPE
ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED
UDEN CIRROSE
MED CIRROSE
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 uger
8 uger
3
TABEL 2: ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED AF MAVIRET HOS PATIENTER, DER
TIDLIGERE HAR OPLEVET
BEHANDLINGSSVIGT MED PEGINTERFERON + RIBAVIRIN +/- SOFOSBUVIR ELLER
SOFOSBUVIR + RIBAVIRIN
GENOTYPE
ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED
UDEN CIRROSE
MED CIRROSE
GT 1, 2, 4-6
8 uger
12 uger
GT 3
16 uger
16 uger
For patienter, der tidligere har oplevet behandlingssvigt med en
NS3/4A- og/eller en NS5A -hæmmer,
se pkt. 4.4.
_Hvis en dosis glemmes_
Hvis en patient glemmer at tage en dosis Maviret, kan den ordinere
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 28-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 02-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 02-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 02-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 02-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 28-07-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati