Maviret

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2023

Aktiva substanser:

glecaprevir, pibrentasvir

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kod:

J05AP57

INN (International namn):

glecaprevir, pibrentasvir

Terapeutisk grupp:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapiområde:

Hepatitis C Kronisk

Terapeutiska indikationer:

Maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults and children aged 3 years and older. Maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in children 3 years and older.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2017-07-26

Bipacksedel

                                65
B. INDLÆGSSEDDEL
66
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MAVIRET 100 MG/40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
glecaprevir/pibrentasvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Maviret
3.
Sådan skal du tage Maviret
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Maviret er et lægemiddel mod virus (et antiviralt lægemiddel), der
anvendes til behandling af voksne
og børn fra 3 år og ældre med kronisk hepatitis C. Dette er en
smitsom leversygdom, som forårsages af
hepatitis C-virus. Maviret indeholder de aktive stoffer glecaprevir og
pibrentasvir.
Maviret virker ved at forhindre hepatitis C-virusset i at formere sig
og inficere nye celler. På den måde
kan infektionen fjernes fra kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MAVIRET
TAG IKKE MAVIRET:

hvis du er allergisk over for glecaprevir, pibrentasvir eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Maviret
(angivet i punkt 6).

hvis du har andre alvorlige leverproblemer end hepatitis C.

hvis du tager følgende lægemidler:

atazanavir (mod hiv-infektion)

atorvastatin eller simvastatin (mod forhøjet kolesterol)

carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon (mod epilepsi)

dabigatranetexilat (til fortynding af blodet)

ethinyløstradiol-holdige lægemidler (som f.eks. præventionsmidl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Maviret 100 mg/40 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg glecaprevir og 40 mg
pibrentasvir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,48 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Lyserøde, aflange, bikonvekse, filmovertrukne tabletter på 18,8 mm x
10,0 mm, præget på den ene
side med "NXT".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Maviret er indiceret til behandling af kronisk hepatitis
C-virusinfektion (HCV) hos voksne og børn fra
3 år og ældre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Maviret skal påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med HCV-infektion.
Dosering
_Voksne, unge fra 12 år og ældre eller børn som vejer mindst 45 kg_
Den anbefalede orale dosis Maviret er 300 mg/120 mg (tre 100 mg/40 mg
tabletter) på samme tid én
gang dagligt sammen med mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede behandlingsvarighed af Maviret hos patientpopulationer,
der har HCV genotype 1, 2,
3, 4, 5 eller 6 og kompenseret leversygdom (med eller uden cirrose),
er vist i tabel 1 og tabel 2.
TABEL 1: ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED AF MAVIRET HOS PATIENTER, DER
IKKE TIDLIGERE ER BLEVET
BEHANDLET FOR HCV
GENOTYPE
ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED
UDEN CIRROSE
MED CIRROSE
GT 1, 2, 3, 4, 5, 6
8 uger
8 uger
3
TABEL 2: ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED AF MAVIRET HOS PATIENTER, DER
TIDLIGERE HAR OPLEVET
BEHANDLINGSSVIGT MED PEGINTERFERON + RIBAVIRIN +/- SOFOSBUVIR ELLER
SOFOSBUVIR + RIBAVIRIN
GENOTYPE
ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED
UDEN CIRROSE
MED CIRROSE
GT 1, 2, 4-6
8 uger
12 uger
GT 3
16 uger
16 uger
For patienter, der tidligere har oplevet behandlingssvigt med en
NS3/4A- og/eller en NS5A -hæmmer,
se pkt. 4.4.
_Hvis en dosis glemmes_
Hvis en patient glemmer at tage en dosis Maviret, kan den ordinere
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik