Levetiracetam Accord

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

levetiracetam

Доступна с:

Accord Healthcare S.L.U.

код АТС:

N03AX14

ИНН (Международная Имя):

levetiracetam

Терапевтическая группа:

Antiepileptika,

Терапевтические области:

Epilepsi

Терапевтические показания :

Levetiracetam er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Levetiracetam er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2011-10-03

тонкая брошюра

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
−
Lægen har ordineret Levetiracetam Accord til Dem personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Levetiracetam Accord.
3.
Sådan skal De tage Levetiracetam Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam Accord er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel,
som anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Levetiracetam Accord anvendes
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald. Levetiracetam anvendes til den type epilepsi, hvor
anfaldene til at begynde
med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende udvide
sig til større områder i
begge sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller uden
sekundær generalisering). De har
fået levetiracetam af Deres læge for at nedbringe antallet af
anfald.
•
som tillæg til andre lægemidler mod epilepsi til behandling af:
▪
partielt udløste anfald med eller uden gen
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam Accord 250 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam Accord 500 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam Accord 750 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Levetiracetam Accord 250 mg filmovertrukne tabletter.
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Accord 500 mg filmovertrukne tabletter.
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam Accord 750 mg filmovertrukne tabletter.
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukne tablet indeholder 0,013 mg Sunset Yellow FCF
(E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg filmovertrukne tabletter.
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1000 mg levetiracetam.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
Levetiracetam Accord 250 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til offwhite, oval, bikonveks, præget ’L 64’ og med
delekærv på den ene side, jævn på den anden
side.
Levetiracetam Accord 500 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval, bikonveks, præget ’L 65’ og med delekærv på den ene
side, jævn på den anden side.
Levetiracetam Accord 750 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, oval, bikonveks, præget ’L 66’ og med delekærv på den
ene side, jævn på den anden side.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til offwhite, oval, bikonveks, præget ’L 67’ og med
delekærv på den ene side, jævn på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Levetiracetam er monoterapibehandling af voksne og
unge over 16 år, som for nyligt
har fået stillet diagnosen epilepsi med partielt udløste anfald med
eller uden sekundær generalisering.
Indikationen for Levetiracetam er tillægsbehandling
3
•
af voksne, unge, børn og spædbørn o
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов