Levetiracetam Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levetiracetam

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

levetiracetam

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Epilepsi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Levetiracetam er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Levetiracetam er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-10-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE ELLER DERES BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
−
Lægen har ordineret Levetiracetam Accord til Dem personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Levetiracetam Accord.
3.
Sådan skal De tage Levetiracetam Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam Accord er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel,
som anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Levetiracetam Accord anvendes
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald. Levetiracetam anvendes til den type epilepsi, hvor
anfaldene til at begynde
med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende udvide
sig til større områder i
begge sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller uden
sekundær generalisering). De har
fået levetiracetam af Deres læge for at nedbringe antallet af
anfald.
•
som tillæg til andre lægemidler mod epilepsi til behandling af:
▪
partielt udløste anfald med eller uden gen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam Accord 250 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam Accord 500 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam Accord 750 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Levetiracetam Accord 250 mg filmovertrukne tabletter.
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Accord 500 mg filmovertrukne tabletter.
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam Accord 750 mg filmovertrukne tabletter.
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukne tablet indeholder 0,013 mg Sunset Yellow FCF
(E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg filmovertrukne tabletter.
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1000 mg levetiracetam.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
Levetiracetam Accord 250 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til offwhite, oval, bikonveks, præget ’L 64’ og med
delekærv på den ene side, jævn på den anden
side.
Levetiracetam Accord 500 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval, bikonveks, præget ’L 65’ og med delekærv på den ene
side, jævn på den anden side.
Levetiracetam Accord 750 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, oval, bikonveks, præget ’L 66’ og med delekærv på den
ene side, jævn på den anden side.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til offwhite, oval, bikonveks, præget ’L 67’ og med
delekærv på den ene side, jævn på den anden
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Levetiracetam er monoterapibehandling af voksne og
unge over 16 år, som for nyligt
har fået stillet diagnosen epilepsi med partielt udløste anfald med
eller uden sekundær generalisering.
Indikationen for Levetiracetam er tillægsbehandling
3
•
af voksne, unge, børn og spædbørn o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott