Karvea

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

irbesartaania

Доступна с:

Sanofi Winthrop Industrie

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Терапевтические области:

verenpainetauti

Терапевтические показания :

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Обзор продуктов:

Revision: 46

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

1997-08-26

тонкая брошюра

                                107
B. PAKKAUSSELOSTE
108
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KARVEA 75 MG TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Karvea on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Karvea-valmistetta
3.
Miten Karvea otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Karvea-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KARVEA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Karvea kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin. Angiotensiini
II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Karvea estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin reseptoreihin,
jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee. Karvea hidastaa munuaistoiminnan heikkenemistä
potilailla, joilla on korkea
verenpaine ja aikuistyypin diabetes (sokeritauti).
Karvea-valmistetta käytetään aikuisille potilaille

hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)

suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT KARVEA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ KARVEA-VALMISTETTA

jos olet
ALLERGINEN
irbesartaanille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Karvea 75 mg tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletit sisältävät 75 mg irbesartaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: 15,37 mg
laktoosimonohydraattia/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai vaalea, kaksoiskupera ja soikea tabletti, jossa on
toisella puolella sydän ja toisella
puolella numero 2771.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Karvea on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin 2 diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä, joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Karvea-valmistetta 150 mg kerran päivässä
verenpaine pysyy 24 tunnin ajan
tavallisesti paremmin hallinnassa kuin 75 mg:n annoksella. 75 mg:n
aloitusannosta tulisi kuitenkin
harkita, esimerkiksi hemodialyysipotilaille ja yli 75-vuotiaille
vanhuksille.
Potilailla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 150
mg:n Karvea-annoksella kerran päivässä,
voidaan annosta nostaa 300 mg:aan, tai lisätä hoitoon muita
verenpainelääkkeitä (ks. kohdat 4.3, 4.4,
4.5 ja 5.1). Etenkin diureetin, kuten hydroklooritiatsidin,
lisäämisellä Karvea-hoitoon on havaittu
olevan additiivinen vaikutus (ks. kohta 4.5).
Hypertensiivisille aikuistyypin diabetesta sairastaville potilaille
irbesartaanihoito aloitetaan
annostuksella 150 mg kerran päivässä, ja annostus nostetaan
vähitellen 300 mg:aan kerran päivässä,
joka on suositeltu ylläpitoannostus munuaistaudin hoidossa.
Karvea-valmisteen suotuisa munuaisvaikutus hypertensiivisten
aikuistyypin diabetesta sairastavien
potilaiden hoidossa perustuu tutkimuksiin, joissa irbesartaania
annettiin tarvittaessa muun
verenpainelääkityksen lisänä tavoiteverenpaineen saavuttamiseksi
(ks. koh
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов